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Basilea veröffentlicht Finanzbericht für das Geschäftsjahr 2011 mit einem besser als erwarteten operativen Ergebnis
Basilea Pharmaceutica AG /
Basilea veröffentlicht Finanzbericht für das Geschäftsjahr 2011 mit einem besser
als erwarteten operativen Ergebnis
. Verarbeitet und übermittelt durch Thomson Reuters ONE.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
* Solide Liquiditätsausstattung in Höhe von CHF 197.1 Mio.
* Produktumsätze mit Toctino® in Höhe von CHF 31 Mio., entsprechend einem
Volumenwachstum um 24 Prozent im Jahresvergleich
* Signifikante Fortschritte in den Entwicklungsprojekten könnten 2012
Einreichung eines Zulassungsantrags für Ceftobiprol in Europa für die
Indikation Lungenentzündung sowie für Alitretinoin in den USA ermöglichen
Basel, 9. Februar 2012 - Basilea Pharmaceutica AG (SIX:BSLN) präsentierte heute
solide Finanzergebnisse für das Geschäftsjahr 2011. Zum Jahresende verfügte das
Unternehmen über Finanzmittel in Höhe von CHF 197.1 Mio. Der Betriebsverlust war
mit CHF 57.3 Mio. niedriger als erwartet. Die Umsätze mit Basileas Handekzem-
Medikament Toctino® (Alitretinoin) stiegen im Jahr 2011 auf CHF 31.0 Mio. Dies
liegt im Rahmen der veröffentlichten Umsatzerwartungen und entspricht einer
Steigerung des Umsatzvolumens um 24 Prozent im Jahresvergleich.
Im Jahr 2011 wurden die Behandlung und sechsmonatige Nachbeobachtung innerhalb
der in den USA durchgeführten Alitretinoin Phase-III-Studie HANDEL
abgeschlossen. Topline-Daten werden für das erste Quartal 2012 erwartet. Im Fall
positiver Studienergebnisse und erfolgreich verlaufender Vorbereitungsgespräche
mit der US-amerikanischen Zulassungsbehörde FDA, könnte Ende 2012 ein
Zulassungsantrag (New Drug Application, NDA) für Alitretinoin in den USA
eingereicht werden.
Nach Rückerhalt der globalen Rechte an Ceftobiprol Anfang 2011 hat Basilea die
Daten aus den Phase-III-Studien mit Ceftobiprol für die Behandlung von im Spital
erworbener Lungenentzündungen sowie im Spital behandelter, ambulant erworbener
Lungenentzündungen einer genauen Überprüfung unterzogen. Die Daten aus den
Lungenentzündungs-Studien sind bisher noch von keiner Zulassungsbehörde
begutachtet worden. Basierend auf den Ergebnissen der Überprüfung und
Konsultationen mit Zulassungsbehörden, hat Basilea entschieden, in der zweiten
Jahreshälfte 2012 für Ceftobiprol in der Indikation schwere, im Krankenhaus
behandelte Lungenentzündungen einen Antrag auf Marktzulassungen in Europa zu
stellen. Ein späterer US-Zulassungsantrag ist in Vorbereitung.
Isavuconazol wird derzeit im Rahmen eines globalen klinischen Programms erprobt.
Dieses besteht aus Phase-III-Studien in den Indikationen invasive Candidose,
invasive Aspergillose sowie Infektionen mit seltenen Schimmelpilzen und
Aspergillose-Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion. Die
Patientenrekrutierung für die Aspergillus- und "seltene Schimmelpilze"-Studien
soll 2012 abgeschlossen werden. Für die Candida-Studie könnte sich die
Rekrutierung bis in das Jahr 2013 fortsetzen. Topline-Daten für alle Studien
werden unverändert für das Jahr 2013 erwartet.
BAL30072 ist ein neuartiges Antibiotikum, das für die Behandlung
lebensbedrohlicher, durch multiresistente gramnegative Bakterien hervorgerufene
Infektionen entwickelt wird. In Verbindung mit Antibiotika der Penem-Klasse
zeigte BAL30072 eine synergistische Wirkungsverstärkung, wodurch sich das
Wirkspektrum auf fast alle klinisch wichtigen multiresistenten gramnegativen
Erreger erweitert. Im Jahr 2011 wurden zwei klinische Phase-I-Studien mit diesem
Wirkstoff abgeschlossen. Basilea plant, 2012 das Phase-I-Programm um Studien zur
Erprobung weiterer Dosierungsschemata zu erweitern.
Für seinen niedermolekularen, gegen das Mikrotubuli-Netzwerk gerichteten
Antitumor-Wirkstoff BAL101553 hat Basilea ein Phase-I-Programm begonnen. Dieses
umfasst Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren, die auf aktuelle
Standardtherapien nicht ansprachen. Vorläufige Studienergebnisse hinsichtlich
Sicherheit und Pharmakokinetik werden für das zweite Halbjahr 2012 erwartet.
"Basilea fokussiert sich weiterhin entschlossen darauf, ihre innovativen und in
der Entwicklung bereits weit fortgeschrittenen Produkte Patienten zugänglich zu
machen, die derzeit nicht adäquat behandelt werden können", so Dr. Anthony Man,
Chief Executive Officer. "Wir haben unsere Forschungs- und
Entwicklungsressourcen darauf ausgerichtet, mit höchster Priorität die zwei für
dieses Jahr erwarteten Zulassungsanträge zu unterstützen. Mit der Entscheidung,
einen Zulassungsantrag für Ceftobiprol bei der Behandlung schwerer
Lungenentzündungen einzureichen, sind wir mit einen starken Impuls in das neue
Jahr gestartet. Aufgrund des einzigartigen Potenzials von Ceftobiprol,
frühzeitig bei der Behandlung schwerkranker Patienten eingesetzt zu werden, die
im Krankenhaus wegen einer durch grampositive und gramnegative Bakterien
verursachten Lungenentzündung behandelt werden, ist es für uns sehr wichtig,
dieses Medikament Patienten mit schweren Infektionen wieder zugänglich zu
machen."
Ronald Scott, Chief Operating Officer, sagte: "Toctino ist das einzige
Medikament, das für die Behandlung des schweren chronischen Handekzems
zugelassen ist. Mit einem Volumenwachstum von 24 Prozent konnte der Umsatz trotz
des starken Drucks auf die europäischen Arzneimittelbudgets weiter gesteigert
werden. Auch 2012 sehen wir weiteres Wachstumspotenzial für Toctino, sowohl
durch weiter steigende Umsätze als auch infolge der Daten der HANDEL-Studie.
Diese in den USA durchgeführte Phase-III-Studie könnte als Basis für eine
mögliche Einreichung in den USA dienen." Er ergänzte: "Dank unserer starken
Finanzausstattung sind wir in der Lage, uns auf die wichtigsten Werttreiber in
unserem Portfolio zu konzentrieren, das heisst klinische
Entwicklungsmeilensteine zu erreichen, Partner für unsere Produkte zu finden,
unsere Medikamente auf den Markt zu bringen und das kommerzielle Potenzial von
Toctino zu optimieren."
Wesentliche Kennzahlen
+---------------------------------------------------------+---------+---------+
| (In Mio. CHF, ausser Angaben je Aktie) | 2011 | 2010 |
+---------------------------------------------------------+---------+---------+
| Produktumsatz | 31.0 | 29.2 |
+---------------------------------------------------------+---------+---------+
| Umsatz aus Verträgen | 35.2 | 86.4 |
+---------------------------------------------------------+---------+---------+
| Umsatz aus Forschungs- und Entwicklungsdienstleistungen | 0.6 | 0.6 |
+---------------------------------------------------------+---------+---------+
| Sonstiger Ertrag | 0.2 | 127.0 |
+---------------------------------------------------------+---------+---------+
| Betriebsertrag gesamt | 66.8 | 243.2 |
+---------------------------------------------------------+---------+---------+
| Kosten des Produktumsatzes | (2.4) | (2.2) |
+---------------------------------------------------------+---------+---------+
| Forschungs- und Entwicklungsaufwand | (70.0) | (56.0) |
+---------------------------------------------------------+---------+---------+
| Vertriebs-, Verwaltungs- und allgemeiner Aufwand | (51.7) | (77.2) |
+---------------------------------------------------------+---------+---------+
| Betriebsaufwand gesamt | (124.1) | (135.5) |
+---------------------------------------------------------+---------+---------+
| Betriebsverlust/-gewinn | (57.3) | 107.7 |
+---------------------------------------------------------+---------+---------+
| Konzernjahresverlust/-gewinn | (57.6) | 107.6 |
+---------------------------------------------------------+---------+---------+
| Kapitalfluss aus operativer Geschäftstätigkeit | (82.4) | 106.6 |
+---------------------------------------------------------+---------+---------+
| Liquide Mittel und kurzfristige Finanzanlagen | 197.1 | 283.0 |
+---------------------------------------------------------+---------+---------+
| Verlust/Gewinn je Aktie, nicht verwässert, in CHF | (6.01) | 11.22 |
+---------------------------------------------------------+---------+---------+
| Verlust/Gewinn je Aktie, verwässert, in CHF | (6.01) | 11.19 |
+---------------------------------------------------------+---------+---------+
Bemerkung: Konsolidierte Zahlen gemäss US GAAP; Rundungen wurden konsistent
vorgenommen
Die Konzernjahresrechnung der Basilea Pharmaceutica AG für das Geschäftsjahr
2011 ist auf der Internetseite der Gesellschaft einsehbar unter
http://annualreport.basilea.com.
Zusammenfassung der Finanzergebnisse
Die Produktumsätze im Geschäftsjahr 2011 lagen im Rahmen der von der
Gesellschaft veröffentlichten Umsatzerwartungen und beliefen sich auf CHF 31.0
Mio.
Im Geschäftsjahr 2011 realisierte die Gesellschaft Umsatzerlöse aus Verträgen in
Höhe von CHF 35.2 Mio. Darin enthalten sind CHF 11.1 Mio. (2010: CHF 71.1 Mio.),
die als unrealisierter Ertrag im Zusammenhang mit Zahlungen im Rahmen der
früheren Lizenzvereinbarung zu Ceftobiprol verbucht wurden sowie CHF 21.3 Mio.
(2010: CHF 14.2 Mio.) im Zusammenhang mit der Lizenzvereinbarung mit Astellas zu
Isavuconazol. 2011 belief sich der sonstige Ertrag auf CHF 0.2 Mio., im
Vergleich zu CHF 127.0 Mio. im Geschäftsjahr 2010, von denen CHF 126.9 Mio. auf
eine Schadenersatzzahlung entfallen, die Basilea von einem Schiedsgericht als
Entschädigung für entgangene Zahlungen im Zusammenhang mit Ceftobiprol
zugesprochen wurden. Der Betriebsertrag verringerte sich auf CHF 66.8 Mio.,
verglichen mit CHF 243.2 Mio. in 2010, hautsächlich aufgrund der Rückgänge bei
den Umsatzerlösen aus Verträgen und sonstigen Erträgen im Zusammenhang mit dem
Rückerhalt der Ceftobiprol-Rechte.
Der Forschungs- und Entwicklungsaufwand in 2011 belief sich auf CHF 70.0 Mio.,
verglichen mit CHF 56.0 Mio. in 2010. Der Anstieg um CHF 14.0 Mio. ist primär
auf Investitionen der Gesellschaft in Aktivitäten für die Vorbereitung der
Einreichung von Marktzulassungsanträgen für Ceftobiprol sowie in die
Rekrutierung von Patienten für das Phase-III-Programm für Isavuconazol
zurückzuführen.
Der Vertriebs- Verwaltungs- und allgemeine Aufwand verringerte sich im
Geschäftsjahr 2011 auf CHF 51.7 Mio. (2010: CHF 77.2 Mio.), im Wesentlichen
aufgrund der nach dem erfolgreichen Abschluss des Schiedsgerichtsverfahrens
gegen Johnson & Johnson signifikant niedrigeren Rechtsberatungskosten.
Als Folge der vorgenannten Faktoren belief sich der Betriebsverlust im
Geschäftsjahr 2011 auf CHF 57.3 Mio., verglichen mit einem 2010 erzielten
Betriebsgewinn in Höhe von CHF 107.7 Mio. Der Konzernjahresverlust betrug
CHF 57.6 Mio. (2010: Konzernjahresgewinn CHF 107.6 Mio). Basilea erzielte dank
weiterhin umsichtigen Kostenmanagements einen besser als erwarteten
durchschnittlichen Betriebsverlust von CHF 4.8 Mio. pro Monat.
Im Geschäftsjahr 2011 belief sich der nicht verwässerte und verwässerte Verlust
pro Aktie auf je CHF 6.01, im Vergleich zu einem nicht verwässerten Gewinn pro
Aktie in Höhe von CHF 11.22 und einem verwässerten Gewinn pro Aktie in Höhe von
CHF 11.19 im Geschäftsjahr 2010.
Der Netto-Kapitalabfluss aus operativer Geschäftstätigkeit betrug im
Geschäftsjahr 2011 CHF 82.4 Mio., während der Mittelzufluss aus operativer
Geschäftstätigkeit sich im Geschäftsjahr 2010 auf CHF 106.6 Mio. belief. Der
Mittelzufluss in 2010 war hauptsächlich ein Resultat des positiven
Schiedsgerichtsentscheids und der signifikanten Abschlags- und
Meilensteinzahlungen, welche die Gesellschaft im Zusammenhang mit der Umsetzung
der Lizenzvereinbarung mit Astellas und der Vertriebsvereinbarung mit Almirall
erhielt. Flüssige Mittel und kurzfristige Finanzanlagen betrugen zum 31.
Dezember 2011 CHF 197.1 Mio., im Vergleich zu CHF 283.0 Mio. zum Jahresende
2010.
Finanzieller Ausblick
Im Geschäftsjahr 2012 gehen wir von einem weiteren Anstieg der Toctino®-Umsätze
aus, auch unter Berücksichtigung der Budgetbeschränkungen im europäischen
Gesundheitswesen. Unter der Annahme stabiler Wechselkurse und getragen von einem
starken Volumenwachstum erwarten wir für die Toctino®-Umsätze in 2012
Zuwachsraten im niedrigen zweistelligen Bereich. Der monatliche Betriebsaufwand
wird sich schätzungsweise auf rund CHF 10 Mio. belaufen, hauptsächlich infolge
unserer fortgesetzten Investitionen in die Entwicklungstätigkeit. Darüber hinaus
erwarten wir einen durchschnittlichen monatlichen Betriebsverlust in Höhe von
CHF 6-7 Mio.
Portfolio
Toctino® (Alitretinoin) - das einzige zugelassene Medikament für die Behandlung
von Erwachsenen mit schwerem chronischem Handekzem (CHE), das nicht auf topische
Kortikosteroide anspricht
Toctino® war das erste Medikament, das ein wirksames Abheilen von schwerem CHE
erreichte. Fast 50 Prozent der mit 30 mg Toctino® behandelten Patienten hatten
vollständig oder fast vollständig abgeheilte Hände. Toctino® ist nur für
erwachsene Patienten zugelassen. Je nach Ansprechen ist das Medikament als
Kapsel über 12 bis 24 Wochen einmal täglich einzunehmen. Im Anschluss an die
Therapiephase durchgeführte Beobachtungen bei Patienten, die auf Toctino®
ansprachen, ergaben, dass sich mit der Behandlung lange, rückfallfreie Zeiträume
sowie eine erhöhte Patientenzufriedenheit erreichen lassen.
Toctino® ist bekannt als Teratogen (eine Substanz, die Geburtsfehler verursachen
kann, wenn Frauen ihr während der Schwangerschaft ausgesetzt sind). Für Frauen
im gebärfähigen Alter ist strikte Schwangerschaftsprävention einen Monat vor
Beginn, während sowie einen Monat nach Beendigung der Therapie Pflicht. Zudem
sind monatliche Schwangerschaftstests Bedingung.
Ceftobiprol - ein neuartiges anti-MRSA (Methicillin-resistente Staphylococcus
aureus) Breitspektrum-Antibiotikum der Cephalosporin-Klasse gegen grampositive
und gramnegative Krankheitserreger, einschliesslich Pseudomonas- und
Acinetobacter-Spezies
Ceftobiprol ist ein neuartiges Antibiotikum zur potenziellen empirischen
Erstlinientherapie bei schwerwiegenden, durch multiresistente Bakterien
verursachten Infektionen. Vorliegende Daten zeigen, dass Ceftobiprol gegenüber
einer Vielzahl von grampositiven als auch gramnegativen klinisch relevanten
Bakterien aktiv ist, und unterstreichen das Potenzial von Ceftobiprol bei der
frühzeitigen Behandlung schwerer Infektionen, wie z. B. der im Spital
behandelten Lungenentzündung.
Isavuconazol - ein neuartiges Breitspektrum-Antimykotikum mit dem Potenzial, der
beste Wirkstoff aus der Substanzklasse der Azole für die Behandlung schwerer
invasiver Pilzinfektionen zu werden
Isavuconazol verfügt über eine ausgezeichnete In-vitro- und In-vivo-Abdeckung
sowohl gegenüber einer Vielzahl von Hefe- (z. B. Candida) und Schimmelpilzen
(z. B. Aspergillus) als auch gegenüber selteneren, aber klinisch relevanten
Schimmelpilzen, wie z. B. Zygomycetes-Spezies. Isavuconazol ist in zwei
Darreichungsformen verfügbar: einer intravenösen und einer hoch bioverfügbaren
oralen Formdie in erster Linie verlässliche Dosierungen ermöglichen und so
sicherstellen, dass die notwendigen effektiven Wirkstoffkonzentrationen im
Körper erreicht werden. Darüber hinaus erlauben sie eine nahtlose Umstellung von
intravenös auf oral. Dies ist ein bedeutender Vorteil, da auf diese Weise
Patienten potenziell ambulant weiter behandelt werden können.
BAL30072 - ein neuartiges Sulfaktam-Antibiotikum gegen multiresistente
gramnegative Bakterien
BAL30072 ist ein neuartiges Antibiotikum, das in In-vitro- und In-vivo-Modellen
eine stark bakterienabtötende Wirkung gegenüber einem breiten Spektrum
multiresistenter gramnegativer Krankheitserreger zeigte, darunter auch Bakterien
der Spezies Pseudomonas oder Acinetobacter. Es ist in der Lage, durch
bakterielle Enzyme wie "Extended spectrum" Beta-Laktamasen (ESBL),
Carbapenemasen und die kürzlich beschriebene Neu-Delhi-Metallo-Beta-Laktamase 1
(NDM-1) vermittelte Resistenzen zu überwinden, die Bakterien unempfindlich
gegenüber vielen derzeit eingesetzten Antibiotika machen. Durch Kombination mit
Antibiotika der Penem-Klasse lässt sich die Wirkung von BAL30072 weiter
verstärken.
BAL101553 - Prodrug von BAL27862, einem neuartigen, gegen Mikrotubuli
gerichteten Antikrebs-Wirkstoff zur Behandlung von Krebsformen, die gegen andere
Wirkstoffe resistent sind
BAL101553 ist ein sehr gut wasserlösliches Prodrug des synthetischen
niedermolekularen Wirkstoffs BAL27862. Die gute Wasserlöslichkeit ermöglicht
eine intravenöse und orale Verabreichung ohne Verwendung lösungsvermittelnder
Hilfsstoffe, welche mit Nebenwirkungen in Verbindung gebracht werden. BAL27862
führt zu einer charakteristischen Mikrotubuli-Destabilisierung. Dadurch wird das
Wachstum gestoppt und das Absterben der Tumorzellen induziert. Der beobachtete
Effekt auf Mikrotubuli unterscheidet sich von dem anderer, ebenfalls gegen das
Mikrotubuli-Netzwerk gerichteter Wirkstoffe. Die Antitumoraktivität von BAL27862
konnte gegenüber einem breiten Spektrum von Modellen solider Tumore gezeigt
werden, einschliesslich solcher, die resistent sind gegenüber konventionellen,
gegen Mikrotubuli gerichteten Wirkstoffen, wie Taxanen oder Vinca-Alkaloiden.
Telefonkonferenz
Basilea Pharmaceutica AG lädt am Donnerstag, 9. Februar 2012 um 16:00 (MEZ) zu
einer Telefonkonferenz ein, um den Inhalt der heutigen Pressemitteilung zu
besprechen.
Die Einwahlnummern sind:
+41 (0) 91 610 56 00 (Europe und ROW)
+1 (1) 866 291 4166 (USA)
+44 (0) 203 059 5862 (UK)
Eine Aufzeichnung wird eine Stunde nach der Telefonkonferenz zur Verfügung
gestellt und kann bis Montag, 13. Februar 2012 um 18:00 Uhr (MEZ) abgerufen
werden. Teilnehmer, die sich die Aufzeichnung anhören möchten, wählen:
+41 (0) 91 612 4330 (Europe and ROW)
+1 (1) 866 416 2558 (USA)
+44 (0) 207 108 6233 (UK)
und werden gebeten, die ID 12749 gefolgt vom # Zeichen einzugeben.
Hinweis für Aktionäre
Die Aktionäre der Basilea Pharmaceutica AG werden darauf hingewiesen, dass die
Ordentliche Generalversammlung am Dienstag, 17. April 2012 um 14.00 Uhr im Hotel
Hilton in Basel stattfinden wird. Die Einladung wird im Schweizerischen
Handelsamtsblatt (SHAB) veröffentlicht. Teilnahme- und stimmberechtigt sind
Aktionäre, die am 5. April 2012 mit Stimmrecht im Aktienbuch eingetragen sind.
Über Basilea
Basilea Pharmaceutica AG hat ihren Hauptsitz in Basel, Schweiz, und ist an der
Schweizer Börse SIX Swiss Exchange kotiert (SIX:BSLN). Die integrierten
Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten der Basilea Pharmaceutica International
AG konzentrieren sich auf Antibiotika, Antimykotika und Wirkstoffe gegen Krebs
sowie auf die Entwicklung dermatologischer Arzneimittel. Dabei nimmt sich das
Unternehmen vor allem der medizinischen Herausforderung der Ausbildung von
Resistenzen und des Nicht-Ansprechens auf bisherige Therapieformen im
Krankenhaus- und Facharztsektor an.
Basilea vertreibt Toctino® (Alitretinoin), die einzige zugelassene Behandlung
des schweren chronischen Handekzems bei Erwachsenen, das auf stark wirksame
topische Kortikosteroide nicht anspricht, zurzeit in Dänemark, Deutschland,
Finnland, Frankreich, Grossbritannien, Norwegen und der Schweiz. Basilea hat
Distributoren für Toctino® in weiteren ausgewählten europäischen Märkten,
Israel, Kanada, Mexiko und der Republik Korea eingesetzt. Zudem wird derzeit in
den USA ein klinisches Phase-III-Programm zu Alitretinoin für die Behandlung von
schwerem chronischem Handekzem durchgeführt.
Für Isavuconazol, ihren Phase-III-Wirkstoff mit dem Potenzial zum besten Azol-
Antimykotikum für die Behandlung lebensbedrohlicher invasiver Pilzinfektionen,
hat Basilea eine Lizenzvereinbarung und Partnerschaft zur gemeinsamen
Entwicklung und Vermarktung mit Astellas Pharma Inc. abgeschlossen.
Darüber hinaus verfügt Basilea mit Ceftobiprol, einem neuartigen Cephalosporin-
Breitband-Antibiotikum mit Aktivität gegen MRSA (Methicillin-resistenten
Staphylococcus aureus), über einen weiteren Wirkstoff in der fortgeschrittenen
Entwicklung. Basilea entwickelt Ceftobiprol als Erstlinientherapie bei
potenziell lebensbedrohlichen Infektionen durch Bakterien, die Resistenzen
gegenüber anderen Antibiotika ausgebildet haben. Der Wirkstoff besitzt eine
breite Aktivität sowohl gegenüber grampositiven Bakterien, einschliesslich MRSA,
als auch gegenüber vielen klinisch relevanten gramnegativen Bakterien, wie
beispielsweise Pseudomonas spp.
Basileas BAL30072, ein neuartiges Antibiotikum für die Behandlung von
Infektionen durch resistente gramnegative Erreger, sowie der Antitumor-Wirkstoff
BAL101553 für die Behandlung von Krebsformen, die gegen andere Medikamente
resistent sind, befinden sich in Phase I der klinischen Erprobung.
Ausschlussklausel
Diese Mitteilung enthält explizit oder implizit gewisse zukunftsgerichtete
Aussagen betreffend Basilea Pharmaceutica AG und ihrer Geschäftsaktivitäten.
Solche Aussagen beinhalten bekannte und unbekannte Risiken und
Unsicherheitsfaktoren, die zur Folge haben können, dass die tatsächlichen
Ergebnisse, die finanzielle Lage, die Leistungen oder Errungenschaften der
Basilea Pharmaceutica AG wesentlich von denjenigen Angaben abweichen können, die
aus den zukunftsgerichteten Aussagen hervorgehen. Diese Mitteilung ist mit dem
heutigen Datum versehen. Basilea Pharmaceutica AG übernimmt keinerlei
Verpflichtung, zukunftsgerichtete Aussagen im Falle von neuen Informationen,
zukünftigen Geschehnissen oder aus sonstigen Gründen zu aktualisieren.
Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte:
+-----------------------------+--------------------------------+
| Media Relations | Investor Relations |
+-----------------------------+--------------------------------+
| Peer Nils Schröder, Ph.D. | Barbara Zink, Ph.D., MBA |
| Head Public Relations & | Head Corporate Development |
| Corporate Communications | |
| +41 61 606 1102 | +41 61 606 1233 |
| media_relations@basilea.com | investor_relations@basilea.com |
+-----------------------------+--------------------------------+
Diese Pressemitteilung ist unter www.basilea.com abrufbar.
--- Ende der Mitteilung ---
Basilea Pharmaceutica AG
Grenzacherstrasse 487
Postfach Basel Schweiz
Notiert: Freiverkehr in Börse Stuttgart,
Freiverkehr in Börse Berlin,
Open Market (Freiverkehr) in Frankfurter Wertpapierbörse,
Freiverkehr in Bayerische Börse München;
Pressemitteilung (PDF):
http://hugin.info/134390/R/1583985/495480.pdf
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Thomson Reuters clients. The owner of this announcement warrants that:
(i) the releases contained herein are protected by copyright and
other applicable laws; and
(ii) they are solely responsible for the content, accuracy and
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Source: Basilea Pharmaceutica AG via Thomson Reuters ONE
[HUG#1583985]
Basilea veröffentlicht Finanzbericht für das Geschäftsjahr 2011 mit einem besser
als erwarteten operativen Ergebnis
. Verarbeitet und übermittelt durch Thomson Reuters ONE.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
* Solide Liquiditätsausstattung in Höhe von CHF 197.1 Mio.
* Produktumsätze mit Toctino® in Höhe von CHF 31 Mio., entsprechend einem
Volumenwachstum um 24 Prozent im Jahresvergleich
* Signifikante Fortschritte in den Entwicklungsprojekten könnten 2012
Einreichung eines Zulassungsantrags für Ceftobiprol in Europa für die
Indikation Lungenentzündung sowie für Alitretinoin in den USA ermöglichen
Basel, 9. Februar 2012 - Basilea Pharmaceutica AG (SIX:BSLN) präsentierte heute
solide Finanzergebnisse für das Geschäftsjahr 2011. Zum Jahresende verfügte das
Unternehmen über Finanzmittel in Höhe von CHF 197.1 Mio. Der Betriebsverlust war
mit CHF 57.3 Mio. niedriger als erwartet. Die Umsätze mit Basileas Handekzem-
Medikament Toctino® (Alitretinoin) stiegen im Jahr 2011 auf CHF 31.0 Mio. Dies
liegt im Rahmen der veröffentlichten Umsatzerwartungen und entspricht einer
Steigerung des Umsatzvolumens um 24 Prozent im Jahresvergleich.
Im Jahr 2011 wurden die Behandlung und sechsmonatige Nachbeobachtung innerhalb
der in den USA durchgeführten Alitretinoin Phase-III-Studie HANDEL
abgeschlossen. Topline-Daten werden für das erste Quartal 2012 erwartet. Im Fall
positiver Studienergebnisse und erfolgreich verlaufender Vorbereitungsgespräche
mit der US-amerikanischen Zulassungsbehörde FDA, könnte Ende 2012 ein
Zulassungsantrag (New Drug Application, NDA) für Alitretinoin in den USA
eingereicht werden.
Nach Rückerhalt der globalen Rechte an Ceftobiprol Anfang 2011 hat Basilea die
Daten aus den Phase-III-Studien mit Ceftobiprol für die Behandlung von im Spital
erworbener Lungenentzündungen sowie im Spital behandelter, ambulant erworbener
Lungenentzündungen einer genauen Überprüfung unterzogen. Die Daten aus den
Lungenentzündungs-Studien sind bisher noch von keiner Zulassungsbehörde
begutachtet worden. Basierend auf den Ergebnissen der Überprüfung und
Konsultationen mit Zulassungsbehörden, hat Basilea entschieden, in der zweiten
Jahreshälfte 2012 für Ceftobiprol in der Indikation schwere, im Krankenhaus
behandelte Lungenentzündungen einen Antrag auf Marktzulassungen in Europa zu
stellen. Ein späterer US-Zulassungsantrag ist in Vorbereitung.
Isavuconazol wird derzeit im Rahmen eines globalen klinischen Programms erprobt.
Dieses besteht aus Phase-III-Studien in den Indikationen invasive Candidose,
invasive Aspergillose sowie Infektionen mit seltenen Schimmelpilzen und
Aspergillose-Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion. Die
Patientenrekrutierung für die Aspergillus- und "seltene Schimmelpilze"-Studien
soll 2012 abgeschlossen werden. Für die Candida-Studie könnte sich die
Rekrutierung bis in das Jahr 2013 fortsetzen. Topline-Daten für alle Studien
werden unverändert für das Jahr 2013 erwartet.
BAL30072 ist ein neuartiges Antibiotikum, das für die Behandlung
lebensbedrohlicher, durch multiresistente gramnegative Bakterien hervorgerufene
Infektionen entwickelt wird. In Verbindung mit Antibiotika der Penem-Klasse
zeigte BAL30072 eine synergistische Wirkungsverstärkung, wodurch sich das
Wirkspektrum auf fast alle klinisch wichtigen multiresistenten gramnegativen
Erreger erweitert. Im Jahr 2011 wurden zwei klinische Phase-I-Studien mit diesem
Wirkstoff abgeschlossen. Basilea plant, 2012 das Phase-I-Programm um Studien zur
Erprobung weiterer Dosierungsschemata zu erweitern.
Für seinen niedermolekularen, gegen das Mikrotubuli-Netzwerk gerichteten
Antitumor-Wirkstoff BAL101553 hat Basilea ein Phase-I-Programm begonnen. Dieses
umfasst Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren, die auf aktuelle
Standardtherapien nicht ansprachen. Vorläufige Studienergebnisse hinsichtlich
Sicherheit und Pharmakokinetik werden für das zweite Halbjahr 2012 erwartet.
"Basilea fokussiert sich weiterhin entschlossen darauf, ihre innovativen und in
der Entwicklung bereits weit fortgeschrittenen Produkte Patienten zugänglich zu
machen, die derzeit nicht adäquat behandelt werden können", so Dr. Anthony Man,
Chief Executive Officer. "Wir haben unsere Forschungs- und
Entwicklungsressourcen darauf ausgerichtet, mit höchster Priorität die zwei für
dieses Jahr erwarteten Zulassungsanträge zu unterstützen. Mit der Entscheidung,
einen Zulassungsantrag für Ceftobiprol bei der Behandlung schwerer
Lungenentzündungen einzureichen, sind wir mit einen starken Impuls in das neue
Jahr gestartet. Aufgrund des einzigartigen Potenzials von Ceftobiprol,
frühzeitig bei der Behandlung schwerkranker Patienten eingesetzt zu werden, die
im Krankenhaus wegen einer durch grampositive und gramnegative Bakterien
verursachten Lungenentzündung behandelt werden, ist es für uns sehr wichtig,
dieses Medikament Patienten mit schweren Infektionen wieder zugänglich zu
machen."
Ronald Scott, Chief Operating Officer, sagte: "Toctino ist das einzige
Medikament, das für die Behandlung des schweren chronischen Handekzems
zugelassen ist. Mit einem Volumenwachstum von 24 Prozent konnte der Umsatz trotz
des starken Drucks auf die europäischen Arzneimittelbudgets weiter gesteigert
werden. Auch 2012 sehen wir weiteres Wachstumspotenzial für Toctino, sowohl
durch weiter steigende Umsätze als auch infolge der Daten der HANDEL-Studie.
Diese in den USA durchgeführte Phase-III-Studie könnte als Basis für eine
mögliche Einreichung in den USA dienen." Er ergänzte: "Dank unserer starken
Finanzausstattung sind wir in der Lage, uns auf die wichtigsten Werttreiber in
unserem Portfolio zu konzentrieren, das heisst klinische
Entwicklungsmeilensteine zu erreichen, Partner für unsere Produkte zu finden,
unsere Medikamente auf den Markt zu bringen und das kommerzielle Potenzial von
Toctino zu optimieren."
Wesentliche Kennzahlen
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| (In Mio. CHF, ausser Angaben je Aktie) | 2011 | 2010 |
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| Produktumsatz | 31.0 | 29.2 |
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| Umsatz aus Verträgen | 35.2 | 86.4 |
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| Umsatz aus Forschungs- und Entwicklungsdienstleistungen | 0.6 | 0.6 |
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| Sonstiger Ertrag | 0.2 | 127.0 |
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| Betriebsertrag gesamt | 66.8 | 243.2 |
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| Kosten des Produktumsatzes | (2.4) | (2.2) |
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| Forschungs- und Entwicklungsaufwand | (70.0) | (56.0) |
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| Vertriebs-, Verwaltungs- und allgemeiner Aufwand | (51.7) | (77.2) |
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| Betriebsaufwand gesamt | (124.1) | (135.5) |
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| Betriebsverlust/-gewinn | (57.3) | 107.7 |
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| Konzernjahresverlust/-gewinn | (57.6) | 107.6 |
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| Kapitalfluss aus operativer Geschäftstätigkeit | (82.4) | 106.6 |
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| Liquide Mittel und kurzfristige Finanzanlagen | 197.1 | 283.0 |
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| Verlust/Gewinn je Aktie, nicht verwässert, in CHF | (6.01) | 11.22 |
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| Verlust/Gewinn je Aktie, verwässert, in CHF | (6.01) | 11.19 |
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Bemerkung: Konsolidierte Zahlen gemäss US GAAP; Rundungen wurden konsistent
vorgenommen
Die Konzernjahresrechnung der Basilea Pharmaceutica AG für das Geschäftsjahr
2011 ist auf der Internetseite der Gesellschaft einsehbar unter
http://annualreport.basilea.com.
Zusammenfassung der Finanzergebnisse
Die Produktumsätze im Geschäftsjahr 2011 lagen im Rahmen der von der
Gesellschaft veröffentlichten Umsatzerwartungen und beliefen sich auf CHF 31.0
Mio.
Im Geschäftsjahr 2011 realisierte die Gesellschaft Umsatzerlöse aus Verträgen in
Höhe von CHF 35.2 Mio. Darin enthalten sind CHF 11.1 Mio. (2010: CHF 71.1 Mio.),
die als unrealisierter Ertrag im Zusammenhang mit Zahlungen im Rahmen der
früheren Lizenzvereinbarung zu Ceftobiprol verbucht wurden sowie CHF 21.3 Mio.
(2010: CHF 14.2 Mio.) im Zusammenhang mit der Lizenzvereinbarung mit Astellas zu
Isavuconazol. 2011 belief sich der sonstige Ertrag auf CHF 0.2 Mio., im
Vergleich zu CHF 127.0 Mio. im Geschäftsjahr 2010, von denen CHF 126.9 Mio. auf
eine Schadenersatzzahlung entfallen, die Basilea von einem Schiedsgericht als
Entschädigung für entgangene Zahlungen im Zusammenhang mit Ceftobiprol
zugesprochen wurden. Der Betriebsertrag verringerte sich auf CHF 66.8 Mio.,
verglichen mit CHF 243.2 Mio. in 2010, hautsächlich aufgrund der Rückgänge bei
den Umsatzerlösen aus Verträgen und sonstigen Erträgen im Zusammenhang mit dem
Rückerhalt der Ceftobiprol-Rechte.
Der Forschungs- und Entwicklungsaufwand in 2011 belief sich auf CHF 70.0 Mio.,
verglichen mit CHF 56.0 Mio. in 2010. Der Anstieg um CHF 14.0 Mio. ist primär
auf Investitionen der Gesellschaft in Aktivitäten für die Vorbereitung der
Einreichung von Marktzulassungsanträgen für Ceftobiprol sowie in die
Rekrutierung von Patienten für das Phase-III-Programm für Isavuconazol
zurückzuführen.
Der Vertriebs- Verwaltungs- und allgemeine Aufwand verringerte sich im
Geschäftsjahr 2011 auf CHF 51.7 Mio. (2010: CHF 77.2 Mio.), im Wesentlichen
aufgrund der nach dem erfolgreichen Abschluss des Schiedsgerichtsverfahrens
gegen Johnson & Johnson signifikant niedrigeren Rechtsberatungskosten.
Als Folge der vorgenannten Faktoren belief sich der Betriebsverlust im
Geschäftsjahr 2011 auf CHF 57.3 Mio., verglichen mit einem 2010 erzielten
Betriebsgewinn in Höhe von CHF 107.7 Mio. Der Konzernjahresverlust betrug
CHF 57.6 Mio. (2010: Konzernjahresgewinn CHF 107.6 Mio). Basilea erzielte dank
weiterhin umsichtigen Kostenmanagements einen besser als erwarteten
durchschnittlichen Betriebsverlust von CHF 4.8 Mio. pro Monat.
Im Geschäftsjahr 2011 belief sich der nicht verwässerte und verwässerte Verlust
pro Aktie auf je CHF 6.01, im Vergleich zu einem nicht verwässerten Gewinn pro
Aktie in Höhe von CHF 11.22 und einem verwässerten Gewinn pro Aktie in Höhe von
CHF 11.19 im Geschäftsjahr 2010.
Der Netto-Kapitalabfluss aus operativer Geschäftstätigkeit betrug im
Geschäftsjahr 2011 CHF 82.4 Mio., während der Mittelzufluss aus operativer
Geschäftstätigkeit sich im Geschäftsjahr 2010 auf CHF 106.6 Mio. belief. Der
Mittelzufluss in 2010 war hauptsächlich ein Resultat des positiven
Schiedsgerichtsentscheids und der signifikanten Abschlags- und
Meilensteinzahlungen, welche die Gesellschaft im Zusammenhang mit der Umsetzung
der Lizenzvereinbarung mit Astellas und der Vertriebsvereinbarung mit Almirall
erhielt. Flüssige Mittel und kurzfristige Finanzanlagen betrugen zum 31.
Dezember 2011 CHF 197.1 Mio., im Vergleich zu CHF 283.0 Mio. zum Jahresende
2010.
Finanzieller Ausblick
Im Geschäftsjahr 2012 gehen wir von einem weiteren Anstieg der Toctino®-Umsätze
aus, auch unter Berücksichtigung der Budgetbeschränkungen im europäischen
Gesundheitswesen. Unter der Annahme stabiler Wechselkurse und getragen von einem
starken Volumenwachstum erwarten wir für die Toctino®-Umsätze in 2012
Zuwachsraten im niedrigen zweistelligen Bereich. Der monatliche Betriebsaufwand
wird sich schätzungsweise auf rund CHF 10 Mio. belaufen, hauptsächlich infolge
unserer fortgesetzten Investitionen in die Entwicklungstätigkeit. Darüber hinaus
erwarten wir einen durchschnittlichen monatlichen Betriebsverlust in Höhe von
CHF 6-7 Mio.
Portfolio
Toctino® (Alitretinoin) - das einzige zugelassene Medikament für die Behandlung
von Erwachsenen mit schwerem chronischem Handekzem (CHE), das nicht auf topische
Kortikosteroide anspricht
Toctino® war das erste Medikament, das ein wirksames Abheilen von schwerem CHE
erreichte. Fast 50 Prozent der mit 30 mg Toctino® behandelten Patienten hatten
vollständig oder fast vollständig abgeheilte Hände. Toctino® ist nur für
erwachsene Patienten zugelassen. Je nach Ansprechen ist das Medikament als
Kapsel über 12 bis 24 Wochen einmal täglich einzunehmen. Im Anschluss an die
Therapiephase durchgeführte Beobachtungen bei Patienten, die auf Toctino®
ansprachen, ergaben, dass sich mit der Behandlung lange, rückfallfreie Zeiträume
sowie eine erhöhte Patientenzufriedenheit erreichen lassen.
Toctino® ist bekannt als Teratogen (eine Substanz, die Geburtsfehler verursachen
kann, wenn Frauen ihr während der Schwangerschaft ausgesetzt sind). Für Frauen
im gebärfähigen Alter ist strikte Schwangerschaftsprävention einen Monat vor
Beginn, während sowie einen Monat nach Beendigung der Therapie Pflicht. Zudem
sind monatliche Schwangerschaftstests Bedingung.
Ceftobiprol - ein neuartiges anti-MRSA (Methicillin-resistente Staphylococcus
aureus) Breitspektrum-Antibiotikum der Cephalosporin-Klasse gegen grampositive
und gramnegative Krankheitserreger, einschliesslich Pseudomonas- und
Acinetobacter-Spezies
Ceftobiprol ist ein neuartiges Antibiotikum zur potenziellen empirischen
Erstlinientherapie bei schwerwiegenden, durch multiresistente Bakterien
verursachten Infektionen. Vorliegende Daten zeigen, dass Ceftobiprol gegenüber
einer Vielzahl von grampositiven als auch gramnegativen klinisch relevanten
Bakterien aktiv ist, und unterstreichen das Potenzial von Ceftobiprol bei der
frühzeitigen Behandlung schwerer Infektionen, wie z. B. der im Spital
behandelten Lungenentzündung.
Isavuconazol - ein neuartiges Breitspektrum-Antimykotikum mit dem Potenzial, der
beste Wirkstoff aus der Substanzklasse der Azole für die Behandlung schwerer
invasiver Pilzinfektionen zu werden
Isavuconazol verfügt über eine ausgezeichnete In-vitro- und In-vivo-Abdeckung
sowohl gegenüber einer Vielzahl von Hefe- (z. B. Candida) und Schimmelpilzen
(z. B. Aspergillus) als auch gegenüber selteneren, aber klinisch relevanten
Schimmelpilzen, wie z. B. Zygomycetes-Spezies. Isavuconazol ist in zwei
Darreichungsformen verfügbar: einer intravenösen und einer hoch bioverfügbaren
oralen Formdie in erster Linie verlässliche Dosierungen ermöglichen und so
sicherstellen, dass die notwendigen effektiven Wirkstoffkonzentrationen im
Körper erreicht werden. Darüber hinaus erlauben sie eine nahtlose Umstellung von
intravenös auf oral. Dies ist ein bedeutender Vorteil, da auf diese Weise
Patienten potenziell ambulant weiter behandelt werden können.
BAL30072 - ein neuartiges Sulfaktam-Antibiotikum gegen multiresistente
gramnegative Bakterien
BAL30072 ist ein neuartiges Antibiotikum, das in In-vitro- und In-vivo-Modellen
eine stark bakterienabtötende Wirkung gegenüber einem breiten Spektrum
multiresistenter gramnegativer Krankheitserreger zeigte, darunter auch Bakterien
der Spezies Pseudomonas oder Acinetobacter. Es ist in der Lage, durch
bakterielle Enzyme wie "Extended spectrum" Beta-Laktamasen (ESBL),
Carbapenemasen und die kürzlich beschriebene Neu-Delhi-Metallo-Beta-Laktamase 1
(NDM-1) vermittelte Resistenzen zu überwinden, die Bakterien unempfindlich
gegenüber vielen derzeit eingesetzten Antibiotika machen. Durch Kombination mit
Antibiotika der Penem-Klasse lässt sich die Wirkung von BAL30072 weiter
verstärken.
BAL101553 - Prodrug von BAL27862, einem neuartigen, gegen Mikrotubuli
gerichteten Antikrebs-Wirkstoff zur Behandlung von Krebsformen, die gegen andere
Wirkstoffe resistent sind
BAL101553 ist ein sehr gut wasserlösliches Prodrug des synthetischen
niedermolekularen Wirkstoffs BAL27862. Die gute Wasserlöslichkeit ermöglicht
eine intravenöse und orale Verabreichung ohne Verwendung lösungsvermittelnder
Hilfsstoffe, welche mit Nebenwirkungen in Verbindung gebracht werden. BAL27862
führt zu einer charakteristischen Mikrotubuli-Destabilisierung. Dadurch wird das
Wachstum gestoppt und das Absterben der Tumorzellen induziert. Der beobachtete
Effekt auf Mikrotubuli unterscheidet sich von dem anderer, ebenfalls gegen das
Mikrotubuli-Netzwerk gerichteter Wirkstoffe. Die Antitumoraktivität von BAL27862
konnte gegenüber einem breiten Spektrum von Modellen solider Tumore gezeigt
werden, einschliesslich solcher, die resistent sind gegenüber konventionellen,
gegen Mikrotubuli gerichteten Wirkstoffen, wie Taxanen oder Vinca-Alkaloiden.
Telefonkonferenz
Basilea Pharmaceutica AG lädt am Donnerstag, 9. Februar 2012 um 16:00 (MEZ) zu
einer Telefonkonferenz ein, um den Inhalt der heutigen Pressemitteilung zu
besprechen.
Die Einwahlnummern sind:
+41 (0) 91 610 56 00 (Europe und ROW)
+1 (1) 866 291 4166 (USA)
+44 (0) 203 059 5862 (UK)
Eine Aufzeichnung wird eine Stunde nach der Telefonkonferenz zur Verfügung
gestellt und kann bis Montag, 13. Februar 2012 um 18:00 Uhr (MEZ) abgerufen
werden. Teilnehmer, die sich die Aufzeichnung anhören möchten, wählen:
+41 (0) 91 612 4330 (Europe and ROW)
+1 (1) 866 416 2558 (USA)
+44 (0) 207 108 6233 (UK)
und werden gebeten, die ID 12749 gefolgt vom # Zeichen einzugeben.
Hinweis für Aktionäre
Die Aktionäre der Basilea Pharmaceutica AG werden darauf hingewiesen, dass die
Ordentliche Generalversammlung am Dienstag, 17. April 2012 um 14.00 Uhr im Hotel
Hilton in Basel stattfinden wird. Die Einladung wird im Schweizerischen
Handelsamtsblatt (SHAB) veröffentlicht. Teilnahme- und stimmberechtigt sind
Aktionäre, die am 5. April 2012 mit Stimmrecht im Aktienbuch eingetragen sind.
Über Basilea
Basilea Pharmaceutica AG hat ihren Hauptsitz in Basel, Schweiz, und ist an der
Schweizer Börse SIX Swiss Exchange kotiert (SIX:BSLN). Die integrierten
Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten der Basilea Pharmaceutica International
AG konzentrieren sich auf Antibiotika, Antimykotika und Wirkstoffe gegen Krebs
sowie auf die Entwicklung dermatologischer Arzneimittel. Dabei nimmt sich das
Unternehmen vor allem der medizinischen Herausforderung der Ausbildung von
Resistenzen und des Nicht-Ansprechens auf bisherige Therapieformen im
Krankenhaus- und Facharztsektor an.
Basilea vertreibt Toctino® (Alitretinoin), die einzige zugelassene Behandlung
des schweren chronischen Handekzems bei Erwachsenen, das auf stark wirksame
topische Kortikosteroide nicht anspricht, zurzeit in Dänemark, Deutschland,
Finnland, Frankreich, Grossbritannien, Norwegen und der Schweiz. Basilea hat
Distributoren für Toctino® in weiteren ausgewählten europäischen Märkten,
Israel, Kanada, Mexiko und der Republik Korea eingesetzt. Zudem wird derzeit in
den USA ein klinisches Phase-III-Programm zu Alitretinoin für die Behandlung von
schwerem chronischem Handekzem durchgeführt.
Für Isavuconazol, ihren Phase-III-Wirkstoff mit dem Potenzial zum besten Azol-
Antimykotikum für die Behandlung lebensbedrohlicher invasiver Pilzinfektionen,
hat Basilea eine Lizenzvereinbarung und Partnerschaft zur gemeinsamen
Entwicklung und Vermarktung mit Astellas Pharma Inc. abgeschlossen.
Darüber hinaus verfügt Basilea mit Ceftobiprol, einem neuartigen Cephalosporin-
Breitband-Antibiotikum mit Aktivität gegen MRSA (Methicillin-resistenten
Staphylococcus aureus), über einen weiteren Wirkstoff in der fortgeschrittenen
Entwicklung. Basilea entwickelt Ceftobiprol als Erstlinientherapie bei
potenziell lebensbedrohlichen Infektionen durch Bakterien, die Resistenzen
gegenüber anderen Antibiotika ausgebildet haben. Der Wirkstoff besitzt eine
breite Aktivität sowohl gegenüber grampositiven Bakterien, einschliesslich MRSA,
als auch gegenüber vielen klinisch relevanten gramnegativen Bakterien, wie
beispielsweise Pseudomonas spp.
Basileas BAL30072, ein neuartiges Antibiotikum für die Behandlung von
Infektionen durch resistente gramnegative Erreger, sowie der Antitumor-Wirkstoff
BAL101553 für die Behandlung von Krebsformen, die gegen andere Medikamente
resistent sind, befinden sich in Phase I der klinischen Erprobung.
Ausschlussklausel
Diese Mitteilung enthält explizit oder implizit gewisse zukunftsgerichtete
Aussagen betreffend Basilea Pharmaceutica AG und ihrer Geschäftsaktivitäten.
Solche Aussagen beinhalten bekannte und unbekannte Risiken und
Unsicherheitsfaktoren, die zur Folge haben können, dass die tatsächlichen
Ergebnisse, die finanzielle Lage, die Leistungen oder Errungenschaften der
Basilea Pharmaceutica AG wesentlich von denjenigen Angaben abweichen können, die
aus den zukunftsgerichteten Aussagen hervorgehen. Diese Mitteilung ist mit dem
heutigen Datum versehen. Basilea Pharmaceutica AG übernimmt keinerlei
Verpflichtung, zukunftsgerichtete Aussagen im Falle von neuen Informationen,
zukünftigen Geschehnissen oder aus sonstigen Gründen zu aktualisieren.
Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte:
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| Media Relations | Investor Relations |
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| Peer Nils Schröder, Ph.D. | Barbara Zink, Ph.D., MBA |
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Source: Basilea Pharmaceutica AG via Thomson Reuters ONE
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