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MorphoSys beginnt klinische Phase 1b-Studie für MOR103-Antikörper in Patienten mit Multipler Sklerose
MorphoSys AG /
MorphoSys beginnt klinische Phase 1b-Studie für MOR103-Antikörper in Patienten
mit Multipler Sklerose
. Verarbeitet und übermittelt durch Thomson Reuters ONE.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
Die MorphoSys AG (Frankfurt: MOR; Prime Standard Segment, TecDAX) gab heute
bekannt, dass die klinische Phase 1b-Studie mit MOR103 bereit ist, Patienten mit
multipler Sklerose (MS) einzuschließen. Bei MOR103 handelt es sich um einem
vollständig humanen, monoklonalen Antikörper, der gegen den Botenstoff GM-CSF
(Granulozyten-Makrophagen-Kolonie-stimulierender Faktor) gerichtet ist. Damit
verfolgt MorphoSys im Rahmen des MOR103-Entwicklungsprogramms nun zwei
Indikationen in klinischen Studien. Eine parallel durchgeführte Phase 1b/2a-
Studie in Patienten mit aktiver rheumatoider Arthritis liegt im Zeitplan, um
Daten in der Jahresmitte 2012 vorzulegen. Zusätzlich wird MorphoSys in Kürze
eine Phase 1-Studie zur Untersuchung der Pharmakokinetik einer subkutanen
Verabreichung des Wirkstoffs MOR103 in gesunden Probanden beginnen.
"Unser firmeneigenes Wirkstoff-Portfolio hat sich im vergangenen Jahr deutlich
weiterentwickelt", erklärt Dr. Arndt Schottelius, Entwicklungsvorstand der
MorphoSys AG. "Mit den beiden neuen Studien können wir den Wert unseres am
weitesten fortgeschrittenen Wirkstoffs MOR103 weiter steigern. Es gibt
zahlreiche Hinweise, dass GM-CSF in der Krankheitsentstehung von entzündlichen
Erkrankungen wie der rheumatoiden Arthritis und der multiplen Sklerose eine
wichtige Rolle spielt. Jüngst veröffentlichte in vivo-Daten aus einem Tiermodell
für MS zeigten, dass die Hemmung des Botenstoffs GM-CSF zu einer Verbesserung
verschiedener Krankheitsparameter führt. Dies untermauert die Entscheidung,
multiple Sklerose als zweite Indikation für MOR103 zu wählen. Mein Team und ich
sind deshalb besonders erfreut über den Beginn der jetzigen Phase 1b-Studie in
Patienten mit multipler Sklerose".
Die Phase 1b-Studie in MS untersucht die Sicherheit von drei ansteigenden
Dosierungen des MOR103-Antikörpers. Insgesamt soll die Studie 30 Patienten
einschließen und in klinischen Zentren in Deutschland, Großbritannien und Polen
durchgeführt werden. MorphoSys erwartet, Daten aus der Studie in 2013 vorlegen
zu können.
Die Phase 1-Studie zur Untersuchung einer subkutanen Verabreichung des
Wirkstoffs MOR103 wird an 32 gesunden Probanden durchgeführt und bestimmt die
Pharmakokinetik, Bioverfügbarkeit, Sicherheit und Verträglichkeit des so
verabreichten Wirkstoffs. Die subkutane Injektion stellt eine für Patienten
komfortablere Art der Verabreichung dar und die in der Studie gewonnen Daten
werden wichtige Informationen für das Dosierungsschema zukünftiger klinischer
Untersuchungen mit MOR103 liefern. Die Patientenaufnahme in diese Studie soll in
2012 abgeschlossen werden.
MorphoSys in Kürze:
MorphoSys hat mit der HuCAL-Technologie die erfolgreichste Antikörper-Bibliothek
der Pharma-Industrie entwickelt. Durch den erfolgreichen Einsatz dieser und
weiterer firmeneigener Technologien wurde MorphoSys zu einem Marktführer im
Bereich therapeutischer Antikörper, einer der am schnellsten wachsenden
Medikamenten-Klassen der Humanmedizin. Die MorphoSys-Geschäftseinheit AbD
Serotec setzt HuCAL und andere Technologien ein, um neue Maßstäbe bei der
Generierung von monoklonalen Antikörpern für die Forschung und Diagnostik zu
setzen.
Gemeinsam mit seinen Pharma-Partnern hat MorphoSys eine therapeutischePipeline
mit mehr als 70 Antikörper-basierten Medikamenten-Kandidaten unter anderem zur
Behandlung von Krebs, rheumatoider Arthritis und Alzheimer aufgebaut. MorphoSys
ist auf die Entwicklung neuer Antikörper-Technologien und Wirkstoffe
spezialisiert, um die Medikamente von morgen herzustellen. MorphoSys ist an der
Frankfurter Börse unter dem Symbol "MOR" notiert. Aktuelle Informationen zu
MorphoSys finden Sie unter http://www.morphosys.de
HuCAL(®), HuCAL GOLD(®), HuCAL PLATINUM(®), CysDisplay(®), RapMAT(®) und
arYla(®) sind eingetragene Warenzeichen der MorphoSys AG. Ylanthia(®) und 100
billion high potentials(TM) sind Warenzeichen der MorphoSys AG.
Diese Veröffentlichung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen, die
den MorphoSys-Konzern betreffen. Diese spiegeln die Meinung von MorphoSys zum
Datum dieser Mitteilung wider und beinhalten bestimmte Risiken und
Unsicherheiten. Sollten sich die den Annahmen der Gesellschaft zugrunde
liegenden Verhältnisse ändern, so können die tatsächlichen Ergebnisse und
Maßnahmen von den erwarteten Ergebnissen und Maßnahmen abweichen. MorphoSys
beabsichtigt nicht, diese in die Zukunft gerichteten Aussagen zu aktualisieren,
soweit sie den Wortlaut dieser Pressemitteilung betreffen.
Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte:
MorphoSys AG
Dr. Claudia Gutjahr-Löser
Head of Corporate Communications & IR
Tel: +49 (0) 89 / 899 27-122
Mario Brkulj
Senior Manager Corporate Communications & IR
Tel: +49 (0) 89 / 899 27-454
Jessica Kulpi
Specialist Corporate Communications & IR
Tel: +49 (0) 89 / 899 27-332
investors@morphosys.com
--- Ende der Mitteilung ---
MorphoSys AG
Lena-Christ-Str. 48 Martinsried / München Deutschland
WKN: 663200;ISIN: DE0006632003;Index:TecDAX,CDAX,Prime All Share,TECH All Share,HDAX,MIDCAP;
Notiert: Freiverkehr in Börse Stuttgart,
Freiverkehr in Hanseatische Wertpapierbörse zu Hamburg,
Freiverkehr in Börse Berlin,
Freiverkehr in Börse Düsseldorf,
Freiverkehr in Bayerische Börse München,
Freiverkehr in Niedersächsische Börse zu Hannover,
Prime Standard in Frankfurter Wertpapierbörse,
Regulierter Markt in Frankfurter Wertpapierbörse;
Medieninformation:
http://hugin.info/130295/R/1572961/489548.pdf
This announcement is distributed by Thomson Reuters on behalf of
Thomson Reuters clients. The owner of this announcement warrants that:
(i) the releases contained herein are protected by copyright and
other applicable laws; and
(ii) they are solely responsible for the content, accuracy and
originality of the information contained therein.
Source: MorphoSys AG via Thomson Reuters ONE
[HUG#1572961]
MorphoSys beginnt klinische Phase 1b-Studie für MOR103-Antikörper in Patienten
mit Multipler Sklerose
. Verarbeitet und übermittelt durch Thomson Reuters ONE.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
Die MorphoSys AG (Frankfurt: MOR; Prime Standard Segment, TecDAX) gab heute
bekannt, dass die klinische Phase 1b-Studie mit MOR103 bereit ist, Patienten mit
multipler Sklerose (MS) einzuschließen. Bei MOR103 handelt es sich um einem
vollständig humanen, monoklonalen Antikörper, der gegen den Botenstoff GM-CSF
(Granulozyten-Makrophagen-Kolonie-stimulierender Faktor) gerichtet ist. Damit
verfolgt MorphoSys im Rahmen des MOR103-Entwicklungsprogramms nun zwei
Indikationen in klinischen Studien. Eine parallel durchgeführte Phase 1b/2a-
Studie in Patienten mit aktiver rheumatoider Arthritis liegt im Zeitplan, um
Daten in der Jahresmitte 2012 vorzulegen. Zusätzlich wird MorphoSys in Kürze
eine Phase 1-Studie zur Untersuchung der Pharmakokinetik einer subkutanen
Verabreichung des Wirkstoffs MOR103 in gesunden Probanden beginnen.
"Unser firmeneigenes Wirkstoff-Portfolio hat sich im vergangenen Jahr deutlich
weiterentwickelt", erklärt Dr. Arndt Schottelius, Entwicklungsvorstand der
MorphoSys AG. "Mit den beiden neuen Studien können wir den Wert unseres am
weitesten fortgeschrittenen Wirkstoffs MOR103 weiter steigern. Es gibt
zahlreiche Hinweise, dass GM-CSF in der Krankheitsentstehung von entzündlichen
Erkrankungen wie der rheumatoiden Arthritis und der multiplen Sklerose eine
wichtige Rolle spielt. Jüngst veröffentlichte in vivo-Daten aus einem Tiermodell
für MS zeigten, dass die Hemmung des Botenstoffs GM-CSF zu einer Verbesserung
verschiedener Krankheitsparameter führt. Dies untermauert die Entscheidung,
multiple Sklerose als zweite Indikation für MOR103 zu wählen. Mein Team und ich
sind deshalb besonders erfreut über den Beginn der jetzigen Phase 1b-Studie in
Patienten mit multipler Sklerose".
Die Phase 1b-Studie in MS untersucht die Sicherheit von drei ansteigenden
Dosierungen des MOR103-Antikörpers. Insgesamt soll die Studie 30 Patienten
einschließen und in klinischen Zentren in Deutschland, Großbritannien und Polen
durchgeführt werden. MorphoSys erwartet, Daten aus der Studie in 2013 vorlegen
zu können.
Die Phase 1-Studie zur Untersuchung einer subkutanen Verabreichung des
Wirkstoffs MOR103 wird an 32 gesunden Probanden durchgeführt und bestimmt die
Pharmakokinetik, Bioverfügbarkeit, Sicherheit und Verträglichkeit des so
verabreichten Wirkstoffs. Die subkutane Injektion stellt eine für Patienten
komfortablere Art der Verabreichung dar und die in der Studie gewonnen Daten
werden wichtige Informationen für das Dosierungsschema zukünftiger klinischer
Untersuchungen mit MOR103 liefern. Die Patientenaufnahme in diese Studie soll in
2012 abgeschlossen werden.
MorphoSys in Kürze:
MorphoSys hat mit der HuCAL-Technologie die erfolgreichste Antikörper-Bibliothek
der Pharma-Industrie entwickelt. Durch den erfolgreichen Einsatz dieser und
weiterer firmeneigener Technologien wurde MorphoSys zu einem Marktführer im
Bereich therapeutischer Antikörper, einer der am schnellsten wachsenden
Medikamenten-Klassen der Humanmedizin. Die MorphoSys-Geschäftseinheit AbD
Serotec setzt HuCAL und andere Technologien ein, um neue Maßstäbe bei der
Generierung von monoklonalen Antikörpern für die Forschung und Diagnostik zu
setzen.
Gemeinsam mit seinen Pharma-Partnern hat MorphoSys eine therapeutischePipeline
mit mehr als 70 Antikörper-basierten Medikamenten-Kandidaten unter anderem zur
Behandlung von Krebs, rheumatoider Arthritis und Alzheimer aufgebaut. MorphoSys
ist auf die Entwicklung neuer Antikörper-Technologien und Wirkstoffe
spezialisiert, um die Medikamente von morgen herzustellen. MorphoSys ist an der
Frankfurter Börse unter dem Symbol "MOR" notiert. Aktuelle Informationen zu
MorphoSys finden Sie unter http://www.morphosys.de
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arYla(®) sind eingetragene Warenzeichen der MorphoSys AG. Ylanthia(®) und 100
billion high potentials(TM) sind Warenzeichen der MorphoSys AG.
Diese Veröffentlichung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen, die
den MorphoSys-Konzern betreffen. Diese spiegeln die Meinung von MorphoSys zum
Datum dieser Mitteilung wider und beinhalten bestimmte Risiken und
Unsicherheiten. Sollten sich die den Annahmen der Gesellschaft zugrunde
liegenden Verhältnisse ändern, so können die tatsächlichen Ergebnisse und
Maßnahmen von den erwarteten Ergebnissen und Maßnahmen abweichen. MorphoSys
beabsichtigt nicht, diese in die Zukunft gerichteten Aussagen zu aktualisieren,
soweit sie den Wortlaut dieser Pressemitteilung betreffen.
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Tel: +49 (0) 89 / 899 27-122
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Tel: +49 (0) 89 / 899 27-332
investors@morphosys.com
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WKN: 663200;ISIN: DE0006632003;Index:TecDAX,CDAX,Prime All Share,TECH All Share,HDAX,MIDCAP;
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