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MorphoSys dosiert ersten Patienten in Phase 1/2a-Studie für Krebs-Programm MOR202 zur Behandlung des multiplen Myeloms
MorphoSys AG /
MorphoSys dosiert ersten Patienten in Phase 1/2a-Studie für Krebs-Programm
MOR202 zur Behandlung des multiplen Myeloms
. Verarbeitet und übermittelt durch Thomson Reuters ONE.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
Die MorphoSys AG (Frankfurt: MOR; Prime Standard Segment, TecDAX) gab heute
bekannt, dass ein erster Patient in der klinischen Studie der Phase 1/2a mit dem
Krebs-Antikörper MOR202 dosiert wurde. Bei MOR202 handelt es sich um einen
vollständig humanen HuCAL-Antikörper gegen das Zielmolekül CD38, das von
Tumorzellen des Typs multiples Myelom und bestimmter Leukämiearten stark
exprimiert wird. Die Phase 1/2a-Studie ist eine unverblindete Studie mit
steigender Dosierung und wird an verschiedenen klinischen Zentren durchgeführt.
Die Studie soll die Sicherheit und erste Anzeichen der Wirksamkeit von MOR202 in
Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom untersuchen.
"Wir beabsichtigen, den Wirkstoff MOR202 sowohl als Monotherapie als auch in
Kombination mit den derzeitigen Standard-Therapien zu prüfen. Es freut mich
sehr, dass dieses Programm im Laufe der letzten Monate durch unser
Entwicklungsteam so erfolgreich vorangebracht wurde und jetzt einen weiteren
wichtigen Baustein in unserem klinischen Portfolio darstellt. Insgesamt handelt
es sich nach MOR103 zur Behandlung der rheumatoiden Arthritis und MOR208 zur
Behandlung der chronischen lymphatischen Leukämie um unser drittes firmeneigenes
Programm in der klinischen Entwicklung", erklärte Dr. Arndt Schottelius,
Entwicklungsvorstand der MorphoSys AG.
Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom erhalten den
HuCAL-basierten Antikörper MOR202 in unterschiedlichen Dosierungen. Weiterhin
beabsichtigt MorphoSys, die Sicherheit von MOR202 in Kombination mit anderen
zugelassenen Therapien zu prüfen. Präklinische Untersuchungen, die MorphoSys auf
dem Jahrestreffen der American Society of Clinical Oncology (ASCO) im Juni 2011
präsentierte, konnten zeigen, dass eine Kombination von MOR202 mit Velcade(®)
oder Revlimid(®), zwei bereits zugelassenen Medikamenten für die Behandlung des
multiplen Myeloms, die krebsbekämpfende Wirkung des Antikörpers verstärkte.
Diese Erkenntnisse unterstützen das nun gewählte Studiendesign.
Die klinische Studie* soll insgesamt maximal 82 Patienten einschließen und wird
an verschiedenen klinischen Zentren in Deutschland und Österreich durchgeführt.
Der primäre Endpunkt der Studie ist es, die Sicherheit und Verträglichkeit von
MOR202 bei mehrfacher Verabreichung an Patienten zu belegen. Als sekundäre
Endpunkte werden die Pharmakokinetik sowie erste Hinweise der Wirksamkeit
untersucht.
Weitere Informationen zur Studie finden sie unter dem Suchbegriff MorphoSys auf
der Internetseite http://clinicaltrials.gov.
* Gefördert durch das Bundesministerium für Bildung und Forschung im Rahmen des
Spitzencluster München m4 - Personalisierte Medizin und zielgerichtete Therapien
MorphoSys in Kürze:
Die MorphoSys AG ist ein unabhängiges Biotechnologie-Unternehmen, das innovative
Antikörper für therapeutische, diagnostische und Forschungszwecke entwickelt.
Die firmeneigene HuCAL-Technologie zählt weltweit zu den leistungsstärksten
Methoden zur Herstellung vollständig menschlicher Antikörper. Durch den
erfolgreichen Einsatz dieser und anderer firmeneigener Technologien ist
MorphoSys führend im Bereich therapeutische Antikörper, einer der am schnellsten
wachsenden Medikamentenklassen in der pharmazeutischen Industrie. Im Rahmen von
Partnerschaften mit einigen der weltweit größten Pharmakonzerne hat MorphoSys
eine Pipeline mit mehr als 60 Medikamentenkandidaten aufgebaut. Das Unternehmen
erweitert seine Wirkstoff-Pipeline zum einen durch neue Partner-Programme, zum
anderen durch ein wachsendes Portfolio an firmeneigenen therapeutischen
Antikörpern. Bei seinem firmeneigenen Portfolio konzentriert sich MorphoSys auf
die Bereiche Onkologie und entzündliche Erkrankungen. Sein am weitesten
fortgeschrittenes Programm ist MOR103, ein vollständig menschlicher Antikörper
gegen GM-CSF, befindet sich derzeit in einer Studie der Phase 1b/2a in Patienten
mit rheumatoider Arthritis. Mit Hilfe seiner Geschäftseinheit AbD Serotec weitet
MorphoSys den Einsatz seiner Technologien auf den Diagnostik- und
Forschungsmarkt aus. Der Hauptsitz von MorphoSys befindet sich in Martinsried
bei München. Das Unternehmen ist an der Frankfurter Börse unter dem Symbol
"MOR" notiert. Weitere Informationen erhalten Sie unterhttp://www.morphosys.de
HuCAL(®), HuCAL GOLD(®), HuCAL PLATINUM(®), CysDisplay(®) und RapMAT(®) sind
eingetragene Warenzeichen der MorphoSys AG; arYla(TM) ist ein Warenzeichen der
MorphoSys AG.
Diese Veröffentlichung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen, die
den MorphoSys-Konzern betreffen. Diese spiegeln die Meinung von MorphoSys zum
Datum dieser Mitteilung wider und beinhalten bestimmte Risiken und
Unsicherheiten. Sollten sich die den Annahmen der Gesellschaft zugrunde
liegenden Verhältnisse ändern, so können die tatsächlichen Ergebnisse und
Maßnahmen von den erwarteten Ergebnissen und Maßnahmen abweichen. MorphoSys
beabsichtigt nicht, diese in die Zukunft gerichteten Aussagen zu aktualisieren,
soweit sie den Wortlaut dieser Pressemitteilung betreffen.
Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte:
MorphoSys AG
Dr. Claudia Gutjahr-Löser
Head of Corporate Communications & IR
Tel: +49 (0) 89 / 899 27-122
Mario Brkulj
Senior Manager Corporate Communications & IR
Tel: +49 (0) 89 / 899 27-454
Jessica Kulpi
Specialist Corporate Communications & IR
Tel: +49 (0) 89 / 899 27-332
investors@morphosys.com
--- Ende der Mitteilung ---
MorphoSys AG
Lena-Christ-Str. 48 Martinsried / München Deutschland
WKN: 663200;ISIN: DE0006632003;Index:TecDAX,CDAX,Prime All Share,TECH All Share,HDAX,MIDCAP;
Notiert: Freiverkehr in Börse Stuttgart,
Freiverkehr in Hanseatische Wertpapierbörse zu Hamburg,
Freiverkehr in Börse Berlin,
Freiverkehr in Börse Düsseldorf,
Freiverkehr in Bayerische Börse München,
Freiverkehr in Niedersächsische Börse zu Hannover,
Prime Standard in Frankfurter Wertpapierbörse,
Regulierter Markt in Frankfurter Wertpapierbörse;
Medieninformation:
http://hugin.info/130295/R/1543184/472642.pdf
This announcement is distributed by Thomson Reuters on behalf of
Thomson Reuters clients. The owner of this announcement warrants that:
(i) the releases contained herein are protected by copyright and
other applicable laws; and
(ii) they are solely responsible for the content, accuracy and
originality of the information contained therein.
Source: MorphoSys AG via Thomson Reuters ONE
[HUG#1543184]
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MOR202 zur Behandlung des multiplen Myeloms
. Verarbeitet und übermittelt durch Thomson Reuters ONE.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
Die MorphoSys AG (Frankfurt: MOR; Prime Standard Segment, TecDAX) gab heute
bekannt, dass ein erster Patient in der klinischen Studie der Phase 1/2a mit dem
Krebs-Antikörper MOR202 dosiert wurde. Bei MOR202 handelt es sich um einen
vollständig humanen HuCAL-Antikörper gegen das Zielmolekül CD38, das von
Tumorzellen des Typs multiples Myelom und bestimmter Leukämiearten stark
exprimiert wird. Die Phase 1/2a-Studie ist eine unverblindete Studie mit
steigender Dosierung und wird an verschiedenen klinischen Zentren durchgeführt.
Die Studie soll die Sicherheit und erste Anzeichen der Wirksamkeit von MOR202 in
Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom untersuchen.
"Wir beabsichtigen, den Wirkstoff MOR202 sowohl als Monotherapie als auch in
Kombination mit den derzeitigen Standard-Therapien zu prüfen. Es freut mich
sehr, dass dieses Programm im Laufe der letzten Monate durch unser
Entwicklungsteam so erfolgreich vorangebracht wurde und jetzt einen weiteren
wichtigen Baustein in unserem klinischen Portfolio darstellt. Insgesamt handelt
es sich nach MOR103 zur Behandlung der rheumatoiden Arthritis und MOR208 zur
Behandlung der chronischen lymphatischen Leukämie um unser drittes firmeneigenes
Programm in der klinischen Entwicklung", erklärte Dr. Arndt Schottelius,
Entwicklungsvorstand der MorphoSys AG.
Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom erhalten den
HuCAL-basierten Antikörper MOR202 in unterschiedlichen Dosierungen. Weiterhin
beabsichtigt MorphoSys, die Sicherheit von MOR202 in Kombination mit anderen
zugelassenen Therapien zu prüfen. Präklinische Untersuchungen, die MorphoSys auf
dem Jahrestreffen der American Society of Clinical Oncology (ASCO) im Juni 2011
präsentierte, konnten zeigen, dass eine Kombination von MOR202 mit Velcade(®)
oder Revlimid(®), zwei bereits zugelassenen Medikamenten für die Behandlung des
multiplen Myeloms, die krebsbekämpfende Wirkung des Antikörpers verstärkte.
Diese Erkenntnisse unterstützen das nun gewählte Studiendesign.
Die klinische Studie* soll insgesamt maximal 82 Patienten einschließen und wird
an verschiedenen klinischen Zentren in Deutschland und Österreich durchgeführt.
Der primäre Endpunkt der Studie ist es, die Sicherheit und Verträglichkeit von
MOR202 bei mehrfacher Verabreichung an Patienten zu belegen. Als sekundäre
Endpunkte werden die Pharmakokinetik sowie erste Hinweise der Wirksamkeit
untersucht.
Weitere Informationen zur Studie finden sie unter dem Suchbegriff MorphoSys auf
der Internetseite http://clinicaltrials.gov.
* Gefördert durch das Bundesministerium für Bildung und Forschung im Rahmen des
Spitzencluster München m4 - Personalisierte Medizin und zielgerichtete Therapien
MorphoSys in Kürze:
Die MorphoSys AG ist ein unabhängiges Biotechnologie-Unternehmen, das innovative
Antikörper für therapeutische, diagnostische und Forschungszwecke entwickelt.
Die firmeneigene HuCAL-Technologie zählt weltweit zu den leistungsstärksten
Methoden zur Herstellung vollständig menschlicher Antikörper. Durch den
erfolgreichen Einsatz dieser und anderer firmeneigener Technologien ist
MorphoSys führend im Bereich therapeutische Antikörper, einer der am schnellsten
wachsenden Medikamentenklassen in der pharmazeutischen Industrie. Im Rahmen von
Partnerschaften mit einigen der weltweit größten Pharmakonzerne hat MorphoSys
eine Pipeline mit mehr als 60 Medikamentenkandidaten aufgebaut. Das Unternehmen
erweitert seine Wirkstoff-Pipeline zum einen durch neue Partner-Programme, zum
anderen durch ein wachsendes Portfolio an firmeneigenen therapeutischen
Antikörpern. Bei seinem firmeneigenen Portfolio konzentriert sich MorphoSys auf
die Bereiche Onkologie und entzündliche Erkrankungen. Sein am weitesten
fortgeschrittenes Programm ist MOR103, ein vollständig menschlicher Antikörper
gegen GM-CSF, befindet sich derzeit in einer Studie der Phase 1b/2a in Patienten
mit rheumatoider Arthritis. Mit Hilfe seiner Geschäftseinheit AbD Serotec weitet
MorphoSys den Einsatz seiner Technologien auf den Diagnostik- und
Forschungsmarkt aus. Der Hauptsitz von MorphoSys befindet sich in Martinsried
bei München. Das Unternehmen ist an der Frankfurter Börse unter dem Symbol
"MOR" notiert. Weitere Informationen erhalten Sie unterhttp://www.morphosys.de
HuCAL(®), HuCAL GOLD(®), HuCAL PLATINUM(®), CysDisplay(®) und RapMAT(®) sind
eingetragene Warenzeichen der MorphoSys AG; arYla(TM) ist ein Warenzeichen der
MorphoSys AG.
Diese Veröffentlichung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen, die
den MorphoSys-Konzern betreffen. Diese spiegeln die Meinung von MorphoSys zum
Datum dieser Mitteilung wider und beinhalten bestimmte Risiken und
Unsicherheiten. Sollten sich die den Annahmen der Gesellschaft zugrunde
liegenden Verhältnisse ändern, so können die tatsächlichen Ergebnisse und
Maßnahmen von den erwarteten Ergebnissen und Maßnahmen abweichen. MorphoSys
beabsichtigt nicht, diese in die Zukunft gerichteten Aussagen zu aktualisieren,
soweit sie den Wortlaut dieser Pressemitteilung betreffen.
Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte:
MorphoSys AG
Dr. Claudia Gutjahr-Löser
Head of Corporate Communications & IR
Tel: +49 (0) 89 / 899 27-122
Mario Brkulj
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Tel: +49 (0) 89 / 899 27-454
Jessica Kulpi
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Tel: +49 (0) 89 / 899 27-332
investors@morphosys.com
--- Ende der Mitteilung ---
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Lena-Christ-Str. 48 Martinsried / München Deutschland
WKN: 663200;ISIN: DE0006632003;Index:TecDAX,CDAX,Prime All Share,TECH All Share,HDAX,MIDCAP;
Notiert: Freiverkehr in Börse Stuttgart,
Freiverkehr in Hanseatische Wertpapierbörse zu Hamburg,
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Freiverkehr in Bayerische Börse München,
Freiverkehr in Niedersächsische Börse zu Hannover,
Prime Standard in Frankfurter Wertpapierbörse,
Regulierter Markt in Frankfurter Wertpapierbörse;
Medieninformation:
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