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Evotec erhält Meilensteinzahlung aus ihrer Forschungskooperation mit Boehringer Ingelheim
Evotec AG /
Evotec erhält Meilensteinzahlung aus ihrer Forschungskooperation mit Boehringer
Ingelheim
Verarbeitet und übermittelt durch Hugin.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
Hamburg, Deutschland - 13. Januar 2011: Evotec AG (Deutsche Börse: EVT, TecDAX)
gab heute bekannt, dass ihre Forschungsallianz mit Boehringer Ingelheim einen
wichtigen Meilenstein erreicht hat. Der Meilenstein wurde innerhalb des
Onkologieprogramms mit dem Übergang in die Leitstrukturoptimierung erreicht und
löst eine Zahlung in Höhe von 2 Mio. Euro aus.
Dr. Mario Polywka, Chief Operating Officer von Evotec kommentierte: "Dies ist
bereits der elfte Meilenstein, der seit Beginn dieser Zusammenarbeit von
Boehringer Ingelheim und Evotec erreicht wurde und der zweite Meilenstein im
Onkologieprogramm.
Wir schätzen die wertvolle wissenschaftliche Zusammenarbeit mit Boehringer
Ingelheim sehr und freuen uns, in den kommenden Jahren weiterhin gemeinsam
Erfolge in der Entwicklung von neuen Medikamenten zu generieren."
Über die Allianz von Evotec und Boehringer Ingelheim
Im Jahr 2004 starteten Evotec und Boehringer Ingelheim eine mehrjährige
Wirkstoffforschungsallianz. Diese Allianz hat sich zum Ziel gesetzt,
präklinische Entwicklungskandidaten zur Behandlung von Erkrankungen
unterschiedlicher Therapiegebiete, darunter Erkrankungen im Bereich zentrales
Nervensystem, Entzündungen sowie kardiometabolische und Atemwegserkrankungen, zu
entwickeln. Im Jahr 2009 wurde die Kooperation um eine Laufzeit von vier Jahren
verlängert sowie um das therapeutische Gebiet "Onkologie" erweitert. Gemäß den
vertraglich getroffenen Vereinbarungen hat Boehringer Ingelheim das
ausschließliche Eigentumsrecht und die Verantwortung für die klinische
Entwicklung, die Produktion und die Vermarktung der identifizierten Substanzen.
Im Gegenzug erhält Evotec laufende Forschungszahlungen sowie präklinische
Meilensteinzahlungen. Darüber hinaus birgt der Vertrag für Evotec beträchtliches
langfristiges Potenzial über Erfolgszahlungen bei Erreichen von Meilensteinen
während der klinischen Entwicklung sowie über Umsatzbeteiligungen an der
Vermarktung neuer Wirkstoffe.
Über Evotec AG
Evotec zählt zu den führenden Firmen der Wirkstoffforschung und -entwicklung mit
operativen Standorten in Europa und Asien. Das Unternehmen hat umfangreiche
Expertise in der Wirkstoffforschung und eine industrialisierte
Technologieplattform aufgebaut, mit der es die Entwicklung innovativer
niedermolekularer Substanzen entlang des gesamten Forschungsprozesses
vorantreiben kann. Darüber hinaus verfügt Evotec über fundiertes Know-how in der
Behandlung von Erkrankungen des Nervensystems, Schmerzen, Krebs,
Entzündungskrankheiten und Stoffwechselerkrankungen. Diese Fähigkeiten nutzt
die Gesellschaft, um erstklassige Therapeutika zu entwickeln und hochwertige
wissenschaftsbasierte Forschungsallianzen mit Unternehmen aus der Pharma- und
Biotechnologiebranche einzugehen. Evotec arbeitet in mehrjährigen
Forschungsallianzen unter anderem mit Boehringer Ingelheim, CHDI, Genentech,
Novartis, Ono Pharmaceutical und Roche zusammen. Evotec verfügt über mehrere
Wirkstoffkandidaten in der klinischen Entwicklung sowie über eine Reihe von
präklinischen Substanzen und Entwicklungspartnerschaften. Dazu zählen z. B. eine
strategische Kooperation mit Roche hinsichtlich der EVT-100-Substanzfamilie,
subtyp-selektive NMDA-Rezeptor-Antagonisten zur Behandlung von
behandlungsresistenten Depressionen, und eine Allianz auf dem Gebiet Diabetes
mit Andromeda (Teva).Weitere Informationen finden Sie auf unserer
Homepagewww.evotec.com.
Zukunftsbezogene Aussagen - Diese Pressemitteilung enthält bestimmte
vorausschauende Angaben, die Risiken und Unsicherheiten beinhalten. Derartige
vorausschauende Aussagen beinhalten u. a., aber nicht ausschließlich, Aussagen
über unsere erwarteten Finanzergebnisse 2010 und das erwartete finanzielle
Wachstum in 2011, unseren voraussichtlichen Finanzierungsbedarf, unsere
Fähigkeit unsere Liquiditätsprognose zu erreichen, unsere Erwartung, dass wir
auf dem Weg zur nachhaltigen Profitabilität spätestens in 2012 sind, unsere
Erwartungen und Vorstellungen hinsichtlich unserer regulatorischen, klinischen
oder geschäftlichen Strategie, des Fortschreitens unserer klinischen
Entwicklungsprogramme und der Zeitvorstellungen über den Beginn und das
Vorliegen der Ergebnisse unserer klinischen Studien, hinsichtlich strategischer
Kooperationen sowie Pläne, Ziele und Strategien des Managements. Diese
Stellungnahmen stellen weder Versprechen noch Garantien dar, sondern sind
abhängig von zahlreichen Risiken und Unsicherheiten, von denen sich viele
unserer Kontrolle entziehen, und die dazu führen können, dass die tatsächlichen
Ergebnisse erheblich von denen abweichen, die in diesen zukunftsbezogenen
Aussagen in Erwägung gezogen werden. Diese Risiken und Unsicherheiten betreffen
u. a.: Dass Produktkandidaten in klinischen Studien versagen oder nicht
erfolgreich vermarktet bzw. hergestellt werden können; das Risiko, dass wir die
erwarteten positiven Beiträge aus unseren Kooperationen, Partnerschaften und
Akquisitionen nicht im erwarteten Zeitraum erreichen, wenn überhaupt; Risiken
hinsichtlich unserer Fähigkeiten, die Entwicklung der Produktkandidaten, die
sich in unserer Pipeline bzw. in klinischen Studien befinden, voranzutreiben;
Erfolglosigkeit bei der Identifizierung, Entwicklung und erfolgreichen
Kommerzialisierung neuer Produkte und Technologien; das Risiko eines größeren
Erfolgs von Konkurrenzprodukten; Erfolglosigkeit bei dem Bemühen, potenzielle
Partner für unsere Technologien und Produkte zu interessieren; Unvermögen,
kommerziellen Erfolg für unsere Produkte und Technologien zu erreichen;
Erfolglosigkeit beim Schutz unseres geistigen Eigentums sowie die Kosten, unsere
Schutzrechte durchzusetzen oder zu verteidigen; Erfolglosigkeit bei der
Einhaltung von gesetzlichen Vorschriften, einschließlich Anforderungen der FDA,
hinsichtlich unserer Produkte und Produktkandidaten; das Risiko, dass die FDA
die Ergebnisse unserer Studien anders interpretiert als wir; das Risiko, dass
unsere klinischen Studien nicht zu marktfähigen Produkten führen; das Risiko,
dass es uns nicht gelingt, die Zulassung unserer Wirkstoffkandidaten zu erlangen
oder ihre Vermarktung zu erreichen; sowie das Risiko neuer, veränderter und
kompetitiver Technologien und Vorschriften, sowohl in den USA als auch weltweit.
Die vorstehend aufgeführte Liste von Risiken erhebt keinen Anspruch auf
Vollständigkeit. Im aktuellen Jahresbericht, den Evotec bei der Securities and
Exchange Commission eingereicht hat (Form 20-F), sowie anderen bei der
Securities and Exchange Commission eingereichten bzw. hinterlegten Dokumenten
werden zusätzliche Faktoren aufgeführt, die unsere Geschäftstätigkeit und
finanzielle Leistungsfähigkeit beeinflussen können. Wir übernehmen ausdrücklich
keine Verpflichtung, vorausschauende Aussagen hinsichtlich geänderter
Erwartungen der Parteien oder hinsichtlich neuer Ereignisse, Bedingungen oder
Umstände, auf denen diese Aussagen beruhen, öffentlich zu aktualisieren oder zu
revidieren.
Kontakt: Dr. Werner Lanthaler, Vorstandsvorsitzender,
Evotec AG, Tel.: +49.(0)40.56081-242, werner.lanthaler@evotec.com
--- Ende der Mitteilung ---
Evotec AG
Schnackenburgallee 114 Hamburg Germany
WKN: 566480;ISIN: DE0005664809;
Notiert: Freiverkehr in Börse Stuttgart,
Freiverkehr in Hanseatische Wertpapierbörse zu Hamburg,
Freiverkehr in Börse Berlin,
Freiverkehr in Börse Düsseldorf,
Freiverkehr in Bayerische Börse München,
Freiverkehr in Niedersächsische Börse zu Hannover,
Prime Standard in Frankfurter Wertpapierbörse,
Regulierter Markt in Frankfurter Wertpapierbörse;
Pdf der Pressemitteilung:
http://hugin.info/131215/R/1479375/415070.pdf
This announcement is distributed by Thomson Reuters on behalf of
Thomson Reuters clients. The owner of this announcement warrants that:
(i) the releases contained herein are protected by copyright and
other applicable laws; and
(ii) they are solely responsible for the content, accuracy and
originality of the information contained therein.
Source: Evotec AG via Thomson Reuters ONE
[HUG#1479375]
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Ingelheim
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Hamburg, Deutschland - 13. Januar 2011: Evotec AG (Deutsche Börse: EVT, TecDAX)
gab heute bekannt, dass ihre Forschungsallianz mit Boehringer Ingelheim einen
wichtigen Meilenstein erreicht hat. Der Meilenstein wurde innerhalb des
Onkologieprogramms mit dem Übergang in die Leitstrukturoptimierung erreicht und
löst eine Zahlung in Höhe von 2 Mio. Euro aus.
Dr. Mario Polywka, Chief Operating Officer von Evotec kommentierte: "Dies ist
bereits der elfte Meilenstein, der seit Beginn dieser Zusammenarbeit von
Boehringer Ingelheim und Evotec erreicht wurde und der zweite Meilenstein im
Onkologieprogramm.
Wir schätzen die wertvolle wissenschaftliche Zusammenarbeit mit Boehringer
Ingelheim sehr und freuen uns, in den kommenden Jahren weiterhin gemeinsam
Erfolge in der Entwicklung von neuen Medikamenten zu generieren."
Über die Allianz von Evotec und Boehringer Ingelheim
Im Jahr 2004 starteten Evotec und Boehringer Ingelheim eine mehrjährige
Wirkstoffforschungsallianz. Diese Allianz hat sich zum Ziel gesetzt,
präklinische Entwicklungskandidaten zur Behandlung von Erkrankungen
unterschiedlicher Therapiegebiete, darunter Erkrankungen im Bereich zentrales
Nervensystem, Entzündungen sowie kardiometabolische und Atemwegserkrankungen, zu
entwickeln. Im Jahr 2009 wurde die Kooperation um eine Laufzeit von vier Jahren
verlängert sowie um das therapeutische Gebiet "Onkologie" erweitert. Gemäß den
vertraglich getroffenen Vereinbarungen hat Boehringer Ingelheim das
ausschließliche Eigentumsrecht und die Verantwortung für die klinische
Entwicklung, die Produktion und die Vermarktung der identifizierten Substanzen.
Im Gegenzug erhält Evotec laufende Forschungszahlungen sowie präklinische
Meilensteinzahlungen. Darüber hinaus birgt der Vertrag für Evotec beträchtliches
langfristiges Potenzial über Erfolgszahlungen bei Erreichen von Meilensteinen
während der klinischen Entwicklung sowie über Umsatzbeteiligungen an der
Vermarktung neuer Wirkstoffe.
Über Evotec AG
Evotec zählt zu den führenden Firmen der Wirkstoffforschung und -entwicklung mit
operativen Standorten in Europa und Asien. Das Unternehmen hat umfangreiche
Expertise in der Wirkstoffforschung und eine industrialisierte
Technologieplattform aufgebaut, mit der es die Entwicklung innovativer
niedermolekularer Substanzen entlang des gesamten Forschungsprozesses
vorantreiben kann. Darüber hinaus verfügt Evotec über fundiertes Know-how in der
Behandlung von Erkrankungen des Nervensystems, Schmerzen, Krebs,
Entzündungskrankheiten und Stoffwechselerkrankungen. Diese Fähigkeiten nutzt
die Gesellschaft, um erstklassige Therapeutika zu entwickeln und hochwertige
wissenschaftsbasierte Forschungsallianzen mit Unternehmen aus der Pharma- und
Biotechnologiebranche einzugehen. Evotec arbeitet in mehrjährigen
Forschungsallianzen unter anderem mit Boehringer Ingelheim, CHDI, Genentech,
Novartis, Ono Pharmaceutical und Roche zusammen. Evotec verfügt über mehrere
Wirkstoffkandidaten in der klinischen Entwicklung sowie über eine Reihe von
präklinischen Substanzen und Entwicklungspartnerschaften. Dazu zählen z. B. eine
strategische Kooperation mit Roche hinsichtlich der EVT-100-Substanzfamilie,
subtyp-selektive NMDA-Rezeptor-Antagonisten zur Behandlung von
behandlungsresistenten Depressionen, und eine Allianz auf dem Gebiet Diabetes
mit Andromeda (Teva).Weitere Informationen finden Sie auf unserer
Homepagewww.evotec.com.
Zukunftsbezogene Aussagen - Diese Pressemitteilung enthält bestimmte
vorausschauende Angaben, die Risiken und Unsicherheiten beinhalten. Derartige
vorausschauende Aussagen beinhalten u. a., aber nicht ausschließlich, Aussagen
über unsere erwarteten Finanzergebnisse 2010 und das erwartete finanzielle
Wachstum in 2011, unseren voraussichtlichen Finanzierungsbedarf, unsere
Fähigkeit unsere Liquiditätsprognose zu erreichen, unsere Erwartung, dass wir
auf dem Weg zur nachhaltigen Profitabilität spätestens in 2012 sind, unsere
Erwartungen und Vorstellungen hinsichtlich unserer regulatorischen, klinischen
oder geschäftlichen Strategie, des Fortschreitens unserer klinischen
Entwicklungsprogramme und der Zeitvorstellungen über den Beginn und das
Vorliegen der Ergebnisse unserer klinischen Studien, hinsichtlich strategischer
Kooperationen sowie Pläne, Ziele und Strategien des Managements. Diese
Stellungnahmen stellen weder Versprechen noch Garantien dar, sondern sind
abhängig von zahlreichen Risiken und Unsicherheiten, von denen sich viele
unserer Kontrolle entziehen, und die dazu führen können, dass die tatsächlichen
Ergebnisse erheblich von denen abweichen, die in diesen zukunftsbezogenen
Aussagen in Erwägung gezogen werden. Diese Risiken und Unsicherheiten betreffen
u. a.: Dass Produktkandidaten in klinischen Studien versagen oder nicht
erfolgreich vermarktet bzw. hergestellt werden können; das Risiko, dass wir die
erwarteten positiven Beiträge aus unseren Kooperationen, Partnerschaften und
Akquisitionen nicht im erwarteten Zeitraum erreichen, wenn überhaupt; Risiken
hinsichtlich unserer Fähigkeiten, die Entwicklung der Produktkandidaten, die
sich in unserer Pipeline bzw. in klinischen Studien befinden, voranzutreiben;
Erfolglosigkeit bei der Identifizierung, Entwicklung und erfolgreichen
Kommerzialisierung neuer Produkte und Technologien; das Risiko eines größeren
Erfolgs von Konkurrenzprodukten; Erfolglosigkeit bei dem Bemühen, potenzielle
Partner für unsere Technologien und Produkte zu interessieren; Unvermögen,
kommerziellen Erfolg für unsere Produkte und Technologien zu erreichen;
Erfolglosigkeit beim Schutz unseres geistigen Eigentums sowie die Kosten, unsere
Schutzrechte durchzusetzen oder zu verteidigen; Erfolglosigkeit bei der
Einhaltung von gesetzlichen Vorschriften, einschließlich Anforderungen der FDA,
hinsichtlich unserer Produkte und Produktkandidaten; das Risiko, dass die FDA
die Ergebnisse unserer Studien anders interpretiert als wir; das Risiko, dass
unsere klinischen Studien nicht zu marktfähigen Produkten führen; das Risiko,
dass es uns nicht gelingt, die Zulassung unserer Wirkstoffkandidaten zu erlangen
oder ihre Vermarktung zu erreichen; sowie das Risiko neuer, veränderter und
kompetitiver Technologien und Vorschriften, sowohl in den USA als auch weltweit.
Die vorstehend aufgeführte Liste von Risiken erhebt keinen Anspruch auf
Vollständigkeit. Im aktuellen Jahresbericht, den Evotec bei der Securities and
Exchange Commission eingereicht hat (Form 20-F), sowie anderen bei der
Securities and Exchange Commission eingereichten bzw. hinterlegten Dokumenten
werden zusätzliche Faktoren aufgeführt, die unsere Geschäftstätigkeit und
finanzielle Leistungsfähigkeit beeinflussen können. Wir übernehmen ausdrücklich
keine Verpflichtung, vorausschauende Aussagen hinsichtlich geänderter
Erwartungen der Parteien oder hinsichtlich neuer Ereignisse, Bedingungen oder
Umstände, auf denen diese Aussagen beruhen, öffentlich zu aktualisieren oder zu
revidieren.
Kontakt: Dr. Werner Lanthaler, Vorstandsvorsitzender,
Evotec AG, Tel.: +49.(0)40.56081-242, werner.lanthaler@evotec.com
--- Ende der Mitteilung ---
Evotec AG
Schnackenburgallee 114 Hamburg Germany
WKN: 566480;ISIN: DE0005664809;
Notiert: Freiverkehr in Börse Stuttgart,
Freiverkehr in Hanseatische Wertpapierbörse zu Hamburg,
Freiverkehr in Börse Berlin,
Freiverkehr in Börse Düsseldorf,
Freiverkehr in Bayerische Börse München,
Freiverkehr in Niedersächsische Börse zu Hannover,
Prime Standard in Frankfurter Wertpapierbörse,
Regulierter Markt in Frankfurter Wertpapierbörse;
Pdf der Pressemitteilung:
http://hugin.info/131215/R/1479375/415070.pdf
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Source: Evotec AG via Thomson Reuters ONE
[HUG#1479375]
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