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Addex unterstreicht Stärke seiner Technologieplattform für allosterische Modulatoren mit mehreren Präsentationen auf der Neuroscience 2010
Addex Pharmaceuticals /
Addex unterstreicht Stärke seiner Technologieplattform für allosterische
Modulatoren mit mehreren Präsentationen auf der Neuroscience 2010
Verarbeitet und übermittelt durch Hugin.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
Genf, Schweiz, 12. November 2010 - Das auf allosterische Modulation
spezialisierte Unternehmen Addex Pharmaceuticals (SIX:ADXN) gab heute bekannt,
dass Daten aus neun therapeutischen Programmen auf der Neuroscience 2010 (13.-
17. November in San Diego, Kalifornien, USA) präsentiert werden. Die Daten
decken mehrere Rezeptoren-Typen und therapeutische Gebiete ab, darunter die
Parkinson-Krankheit, Schizophrenie, Angstzustände, Alzheimer und Depressionen.
Mit diesen Ergebnissen unterstreicht Addex Pharmaceuticals die Stärke seiner
Technologieplattform für allosterische Modulatoren.
"Die Daten, die von Addex Pharmaceuticals und seinen Partnern Ortho-McNeil-
Janssen und Merck & Co. auf der Neuroscience 2010 präsentiert werden, zeigen,
wie leistungsfähig unsere Technologie bei der Entwicklung von Produkten ist.
Obwohl die von uns angestrebten Ziele bereits seit vielen Jahren verfolgt
werden, ließen sich die meisten von ihnen durch die üblichen
Forschungstechnologien nicht erreichen", erläuterte Dr. Vincent Mutel, CEO von
Addex. "Unsere Technologie ermöglicht uns die Anwendung neuer chemischer
Verfahren bei der Medikamententwicklung und damit auch eine Steigerung der
Produktivität bei der Erforschung von Wirkstoffen was noch immer ein zentraler
Engpass für die Arbeit der Pharmaindustrie. Der diesjährigen Präsentation auf
der Neuroscience hinaus haben wir vor kurzem nachgewiesen, dass wir die
Anwendung unserer Forschungsplattform über GPCR-Rezeptoren wie Glutamate hinaus
auch auf andere Zelloberflächenrezeptoren, wie TNF-Rezeptoren und
Zytokinnrezeptoren ausweiten können. Um das Potenzial unserer Plattform optimal
auszuschöpfen, streben wir zusätzlich der Weiterentwicklung unserer eigenen
Moleküle auch den Abschluss mehrerer Partnerschaftsvereinbarungen an."
Niedermolekulare Allosterische-Modulatoren sind eine bisher ungenutzte chemische
Technologie, die sich von herkömmlichen niedermolekularen Substanzen
unterscheidet. Diese oral verfügbaren niedermolekularen Wirkstoffe bieten im
Vergleich zu konventionellen Medikamenten eine Reihe von Vorteilen. In erster
Linie können sie den Targetrezeptor im Körper deutlich präsizer ansprechen.
Gleichzeitig ermöglichen sie dabei eine genauere Steuerung der Rezeptorfunktion.
Sie sind dazu in der Lage, da sie an anderen Stellen als herkömmlichen
Medikamente an die Rezeptoren der Zelloberfläche binden. Obwohl allosterische
Bindungsstellen bessere Steuerungsmöglichkeiten bieten, lassen sich die sie
bindenden Moleküle mit Hilfe konventioneller Hochdurchsatz-Screening-Verfahren
nicht identifizieren.
Neuroscience 2010 Präsentationen:
Sonntag, Nov. 14, 8:00 - 9:00 AM
162.9/V17 - Novel triazinedione derivatives as GABAB receptor positive
allosteric modulators: Synthesis, in vitro pharmacological characterization,
pharmacokinetic profile and in vivo activity in rodent model of anxiety
Montag, Nov. 15, 8:00 - 9:00 AM
406.9/MMM57 - An mGluR2/3 negative allosteric modulator improves recognition
memory assessed by natural forgetting in the novel object recognition test in
the rat
Montag, Nov. 15, 2:00 - 3:00 PM
514.14/OOO34 - Validating the role of mGluR4 receptors in the physiopathology of
anxiety using a selective mGluR4 positive allosteric modulator
Dienstag, Nov. 16, 11:00 AM - 12:00 PM
557.12/M18 - Anti-parkinsonian and anti-dyskinetic effects of ADX48621, a novel
mGlu5 negative allosteric modulator
Dienstag, Nov. 16, 1:00 - 2:00 PM
642.5/E29 - JNJ-40068782: A novel potent, selective and systemically active
positive allosteric modulator of the mGlu2 receptor
Dienstag, Nov. 16, 2:00 - 3:00 PM
643.22/F23 - Identification and characterization of radioligands that bind to an
allosteric modulator site on the mGlur4 receptor
Dienstag, Nov. 16, 3:00 - 4:00 PM
651.15/I6 - Selective mGluR2 negative allosteric modulators reverse the
scopolamine-induced deficit in the novel object recognition test
Mittwoch, Nov. 17, 2:00 - 3:00 PM
886.14/VV7 - Effects of a mGluR2/3 negative allosteric modulator and a reference
mGluR2/3 orthosteric antagonist in a genetic mouse model of depression
Mittwoch, Nov. 17, 3:00 - 4:00 PM
885.11/TT19 - Development of a cAMP BRET cellular HTS assay to characterize
pharmacological properties of mGluR7 ligands
Addex Pharmaceuticals (www.addexpharma.com) erforscht und entwickelt
allosterische Modulatoren für den therapeutischen Einsatz. Das Unternehmen
konzentriert sich bei der Suche nach Wirkstoffen mit Hilfe seiner proprietären
Plattform auf validierte therapeutische Targets bei ZNS-Krankheiten,
Stoffwechselerkrankungen oder Entzündungen. Vorbehaltlich der behördlichen
Zulassung stehen mehrere Phase-II-Studien mit den Hauptprodukten ADX48621 und
ADX71149 kurz vor dem Beginn. ADX48621 ist ein negativer allosterischer
Modulator (NAM) des metabotropischen Glutamatrezeptors 5 (mGluR5), der in
Parkinson-Patienten mit Dystonien und Levodopa-induzierten Dyskinesien (PD-LID),
sowie separat in Dystonie-Patienten (eine Bewegungstörung ohne Parkinson)
getestet wird. ADX71149 ist ein positiver allosterischer Modulator (PAM) des
mGluR2, der zur Behandlung von Schizophrenie, Angstzuständen und anderen
Indikationen entwickelt wird. ADX71149 wurde an Ortho-McNeil-Janssen
Pharmaceuticals Inc., ein Tochterunternehmen von Johnson & Johnson, lizenziert.
Weitere Produkte stehen vor der Übernahme in die klinische Phase: ADX71943, ein
PAM des GABA-B-Rezeptors mit Potenzial zur Behandlung von chronischen Schmerzen,
ADX68692, ein NAM des Follikel stimulierenden Hormonrezeptors (FSHR) mit
Potenzial zur Behandlung von Endometriose und benigner Prostatahyperplasie,
sowie mGluR2 NAM zur Behandlung von Alzheimer. Darüber hinaus hat Merck & Co.,
Inc. Lizenzrechte an zwei präklinischen Produkten erworben: mGluR4 PAM gegen
Parkinson und mGluR5 PAM gegen Schizophrenie. Weitere in der präklinischen
Entwicklung befindliche Programme sind mGluR2 NAM, GLP1R PAM, IL1R1 NAM und
TNFR1 NAM.
Chris Maggos
Investor Relations & Communications
Addex Pharmaceuticals
+41 22 884 15 11
chris.maggos@addexpharma.com
Disclaimer: The foregoing release may contain forward-looking statements that
can be identified by terminology such as "not approvable", "continue",
"believes", "believe", "will", "remained open to exploring", "would", "could",
or similar expressions, or by express or implied discussions regarding Addex
Pharmaceuticals Ltd, its business, the potential approval of its products by
regulatory authorities, or regarding potential future revenues from such
products. Such forward-looking statements reflect the current views of Addex
Pharmaceuticals Ltd regarding future events, future economic performance or
prospects, and, by their very nature, involve inherent risks and uncertainties,
both general and specific, whether known or unknown, and/or any other factor
that may materially differ from the plans, objectives, expectations, estimates
and intentions expressed or implied in such forward-looking statements. Such may
in particular cause actual results with allosteric modulators of mGluR2, mGluR4,
mGluR5, mGluR7 or other therapeutic targets to be materially different from any
future results, performance or achievements expressed or implied by such
statements. There can be no guarantee that allosteric modulators of mGluR2,
mGluR4, mGluR5, mGluR7 will be approved for sale in any market or by any
regulatory authority. Nor can there be any guarantee that allosteric modulators
of mGluR2, mGluR4, mGluR5, mGluR7 or other therapeutic targets will achieve any
particular levels of revenue (if any) in the future. In particular, management's
expectations regarding allosteric modulators of mGluR2, mGluR4, mGluR5, mGluR7
or other therapeutic targets could be affected by, among other things,
unexpected actions by our partners, unexpected regulatory actions or delays or
government regulation generally; unexpected clinical trial results, including
unexpected new clinical data and unexpected additional analysis of existing
clinical data; competition in general; government, industry and general public
pricing pressures; the company's ability to obtain or maintain patent or other
proprietary intellectual property protection. Should one or more of these risks
or uncertainties materialize, or should underlying assumptions prove incorrect,
actual results may vary materially from those anticipated, believed, estimated
or expected. Addex Pharmaceuticals Ltd is providing the information in this
press release as of this date and does not undertake any obligation to update
any forward-looking statements contained in this press release as a result of
new information, future events or otherwise, except as may be required by
applicable laws.
[HUG#1462238]
--- Ende der Mitteilung ---
Addex Pharmaceuticals
12, chemin des Aulx Plan-les-Ouates; Geneva Schweiz
ISIN: CH0029850754;
English (pdf):
http://hugin.info/138017/R/1462238/401188.pdf
Deutsch (pdf):
http://hugin.info/138017/R/1462238/401187.pdf
Français (pdf):
http://hugin.info/138017/R/1462238/401189.pdf
This announcement is distributed by Thomson Reuters on behalf of
Thomson Reuters clients. The owner of this announcement warrants that:
(i) the releases contained herein are protected by copyright and
other applicable laws; and
(ii) they are solely responsible for the content, accuracy and
originality of the information contained therein.
Source: Addex Pharmaceuticals via Thomson Reuters ONE
Addex unterstreicht Stärke seiner Technologieplattform für allosterische
Modulatoren mit mehreren Präsentationen auf der Neuroscience 2010
Verarbeitet und übermittelt durch Hugin.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
Genf, Schweiz, 12. November 2010 - Das auf allosterische Modulation
spezialisierte Unternehmen Addex Pharmaceuticals (SIX:ADXN) gab heute bekannt,
dass Daten aus neun therapeutischen Programmen auf der Neuroscience 2010 (13.-
17. November in San Diego, Kalifornien, USA) präsentiert werden. Die Daten
decken mehrere Rezeptoren-Typen und therapeutische Gebiete ab, darunter die
Parkinson-Krankheit, Schizophrenie, Angstzustände, Alzheimer und Depressionen.
Mit diesen Ergebnissen unterstreicht Addex Pharmaceuticals die Stärke seiner
Technologieplattform für allosterische Modulatoren.
"Die Daten, die von Addex Pharmaceuticals und seinen Partnern Ortho-McNeil-
Janssen und Merck & Co. auf der Neuroscience 2010 präsentiert werden, zeigen,
wie leistungsfähig unsere Technologie bei der Entwicklung von Produkten ist.
Obwohl die von uns angestrebten Ziele bereits seit vielen Jahren verfolgt
werden, ließen sich die meisten von ihnen durch die üblichen
Forschungstechnologien nicht erreichen", erläuterte Dr. Vincent Mutel, CEO von
Addex. "Unsere Technologie ermöglicht uns die Anwendung neuer chemischer
Verfahren bei der Medikamententwicklung und damit auch eine Steigerung der
Produktivität bei der Erforschung von Wirkstoffen was noch immer ein zentraler
Engpass für die Arbeit der Pharmaindustrie. Der diesjährigen Präsentation auf
der Neuroscience hinaus haben wir vor kurzem nachgewiesen, dass wir die
Anwendung unserer Forschungsplattform über GPCR-Rezeptoren wie Glutamate hinaus
auch auf andere Zelloberflächenrezeptoren, wie TNF-Rezeptoren und
Zytokinnrezeptoren ausweiten können. Um das Potenzial unserer Plattform optimal
auszuschöpfen, streben wir zusätzlich der Weiterentwicklung unserer eigenen
Moleküle auch den Abschluss mehrerer Partnerschaftsvereinbarungen an."
Niedermolekulare Allosterische-Modulatoren sind eine bisher ungenutzte chemische
Technologie, die sich von herkömmlichen niedermolekularen Substanzen
unterscheidet. Diese oral verfügbaren niedermolekularen Wirkstoffe bieten im
Vergleich zu konventionellen Medikamenten eine Reihe von Vorteilen. In erster
Linie können sie den Targetrezeptor im Körper deutlich präsizer ansprechen.
Gleichzeitig ermöglichen sie dabei eine genauere Steuerung der Rezeptorfunktion.
Sie sind dazu in der Lage, da sie an anderen Stellen als herkömmlichen
Medikamente an die Rezeptoren der Zelloberfläche binden. Obwohl allosterische
Bindungsstellen bessere Steuerungsmöglichkeiten bieten, lassen sich die sie
bindenden Moleküle mit Hilfe konventioneller Hochdurchsatz-Screening-Verfahren
nicht identifizieren.
Neuroscience 2010 Präsentationen:
Sonntag, Nov. 14, 8:00 - 9:00 AM
162.9/V17 - Novel triazinedione derivatives as GABAB receptor positive
allosteric modulators: Synthesis, in vitro pharmacological characterization,
pharmacokinetic profile and in vivo activity in rodent model of anxiety
Montag, Nov. 15, 8:00 - 9:00 AM
406.9/MMM57 - An mGluR2/3 negative allosteric modulator improves recognition
memory assessed by natural forgetting in the novel object recognition test in
the rat
Montag, Nov. 15, 2:00 - 3:00 PM
514.14/OOO34 - Validating the role of mGluR4 receptors in the physiopathology of
anxiety using a selective mGluR4 positive allosteric modulator
Dienstag, Nov. 16, 11:00 AM - 12:00 PM
557.12/M18 - Anti-parkinsonian and anti-dyskinetic effects of ADX48621, a novel
mGlu5 negative allosteric modulator
Dienstag, Nov. 16, 1:00 - 2:00 PM
642.5/E29 - JNJ-40068782: A novel potent, selective and systemically active
positive allosteric modulator of the mGlu2 receptor
Dienstag, Nov. 16, 2:00 - 3:00 PM
643.22/F23 - Identification and characterization of radioligands that bind to an
allosteric modulator site on the mGlur4 receptor
Dienstag, Nov. 16, 3:00 - 4:00 PM
651.15/I6 - Selective mGluR2 negative allosteric modulators reverse the
scopolamine-induced deficit in the novel object recognition test
Mittwoch, Nov. 17, 2:00 - 3:00 PM
886.14/VV7 - Effects of a mGluR2/3 negative allosteric modulator and a reference
mGluR2/3 orthosteric antagonist in a genetic mouse model of depression
Mittwoch, Nov. 17, 3:00 - 4:00 PM
885.11/TT19 - Development of a cAMP BRET cellular HTS assay to characterize
pharmacological properties of mGluR7 ligands
Addex Pharmaceuticals (www.addexpharma.com) erforscht und entwickelt
allosterische Modulatoren für den therapeutischen Einsatz. Das Unternehmen
konzentriert sich bei der Suche nach Wirkstoffen mit Hilfe seiner proprietären
Plattform auf validierte therapeutische Targets bei ZNS-Krankheiten,
Stoffwechselerkrankungen oder Entzündungen. Vorbehaltlich der behördlichen
Zulassung stehen mehrere Phase-II-Studien mit den Hauptprodukten ADX48621 und
ADX71149 kurz vor dem Beginn. ADX48621 ist ein negativer allosterischer
Modulator (NAM) des metabotropischen Glutamatrezeptors 5 (mGluR5), der in
Parkinson-Patienten mit Dystonien und Levodopa-induzierten Dyskinesien (PD-LID),
sowie separat in Dystonie-Patienten (eine Bewegungstörung ohne Parkinson)
getestet wird. ADX71149 ist ein positiver allosterischer Modulator (PAM) des
mGluR2, der zur Behandlung von Schizophrenie, Angstzuständen und anderen
Indikationen entwickelt wird. ADX71149 wurde an Ortho-McNeil-Janssen
Pharmaceuticals Inc., ein Tochterunternehmen von Johnson & Johnson, lizenziert.
Weitere Produkte stehen vor der Übernahme in die klinische Phase: ADX71943, ein
PAM des GABA-B-Rezeptors mit Potenzial zur Behandlung von chronischen Schmerzen,
ADX68692, ein NAM des Follikel stimulierenden Hormonrezeptors (FSHR) mit
Potenzial zur Behandlung von Endometriose und benigner Prostatahyperplasie,
sowie mGluR2 NAM zur Behandlung von Alzheimer. Darüber hinaus hat Merck & Co.,
Inc. Lizenzrechte an zwei präklinischen Produkten erworben: mGluR4 PAM gegen
Parkinson und mGluR5 PAM gegen Schizophrenie. Weitere in der präklinischen
Entwicklung befindliche Programme sind mGluR2 NAM, GLP1R PAM, IL1R1 NAM und
TNFR1 NAM.
Chris Maggos
Investor Relations & Communications
Addex Pharmaceuticals
+41 22 884 15 11
chris.maggos@addexpharma.com
Disclaimer: The foregoing release may contain forward-looking statements that
can be identified by terminology such as "not approvable", "continue",
"believes", "believe", "will", "remained open to exploring", "would", "could",
or similar expressions, or by express or implied discussions regarding Addex
Pharmaceuticals Ltd, its business, the potential approval of its products by
regulatory authorities, or regarding potential future revenues from such
products. Such forward-looking statements reflect the current views of Addex
Pharmaceuticals Ltd regarding future events, future economic performance or
prospects, and, by their very nature, involve inherent risks and uncertainties,
both general and specific, whether known or unknown, and/or any other factor
that may materially differ from the plans, objectives, expectations, estimates
and intentions expressed or implied in such forward-looking statements. Such may
in particular cause actual results with allosteric modulators of mGluR2, mGluR4,
mGluR5, mGluR7 or other therapeutic targets to be materially different from any
future results, performance or achievements expressed or implied by such
statements. There can be no guarantee that allosteric modulators of mGluR2,
mGluR4, mGluR5, mGluR7 will be approved for sale in any market or by any
regulatory authority. Nor can there be any guarantee that allosteric modulators
of mGluR2, mGluR4, mGluR5, mGluR7 or other therapeutic targets will achieve any
particular levels of revenue (if any) in the future. In particular, management's
expectations regarding allosteric modulators of mGluR2, mGluR4, mGluR5, mGluR7
or other therapeutic targets could be affected by, among other things,
unexpected actions by our partners, unexpected regulatory actions or delays or
government regulation generally; unexpected clinical trial results, including
unexpected new clinical data and unexpected additional analysis of existing
clinical data; competition in general; government, industry and general public
pricing pressures; the company's ability to obtain or maintain patent or other
proprietary intellectual property protection. Should one or more of these risks
or uncertainties materialize, or should underlying assumptions prove incorrect,
actual results may vary materially from those anticipated, believed, estimated
or expected. Addex Pharmaceuticals Ltd is providing the information in this
press release as of this date and does not undertake any obligation to update
any forward-looking statements contained in this press release as a result of
new information, future events or otherwise, except as may be required by
applicable laws.
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--- Ende der Mitteilung ---
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12, chemin des Aulx Plan-les-Ouates; Geneva Schweiz
ISIN: CH0029850754;
English (pdf):
http://hugin.info/138017/R/1462238/401188.pdf
Deutsch (pdf):
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Français (pdf):
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