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Stark positiver Trend bei Evotecs Umsatz und Ergebnis
Evotec AG /
Stark positiver Trend bei Evotecs Umsatz und Ergebnis
Verarbeitet und übermittelt durch Hugin.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
Hamburg, Deutschland - 11. November 2010: Evotec AG (Deutsche Börse: EVT,
TecDAX) gab heute die Finanzergebnisse und den aktuellen Stand der
Geschäftsentwicklung für die ersten neun Monate 2010 bekannt.
Aktuelle Highlights:
- Deutliche Verbesserung der Finanzkennzahlen
- Evotec berichtet ein anhaltend starkes Umsatzwachstum von 33% und ein
positives operatives Ergebnis von 1,0 Mio. € für die ersten neun Monate 2010
(verglichen mit einem Verlust von 32,9 Mio. € in den ersten neun Monaten 2009)
- Erfolgreiches drittes Quartal mit 33% Umsatzverbesserung und einem positiven
operativen Ergebnis in Höhe von 0,7 Mio. € (verglichen mit einem Verlust von
3,8 Mio. € im Vorjahresquartal)
- Nach Cashflow-positivem dritten Quartal Verbesserung der Liquidität gegenüber
dem Ende des ersten Halbjahrs 2010 auf 70,2 Mio. € (+2,3 Mio. €)
- Zahlreiche neue Forschungsallianzen gestartet; guter Fortschritt und
wichtige Meilensteine in bestehenden Partnerschaften
- Neue Vereinbarung mit Almirall zur Identifizierung von Ionenkanal-Modulatoren
- Fragmentbasierte Wirkstoffforschungsallianz mit Shionogi (nach Ende der
Berichtsperiode)
- Allianz mit Apeiron Biologics zur Bekämpfung von Schmerz (nach Ende der
Berichtsperiode)
- Meilenstein in Kooperation mit Boehringer Ingelheim
- Guter Fortschritt in zahlreichen Allianzen (z.B. Vifor, Genentech)
- Sehr gute Kapazitätsauslastung
- Pipeline-Projekte schreiten voran
- Fokussierte Forschungsinvestitionen in firmeneigene Plattform-Technologien und
ausgewählte Forschungsprogramme
- Auswahl der Indikation für EVT 401 läuft weiter
- Verstärktes Forschungsengagement im Bereich Stoffwechselerkrankungen nach
DeveloGen-Übernahme
- Produktentwicklungspartnerschaften verlaufen planmäßig; erster
Lizenzvertrag für EVT 201
- Phase II mit EVT 101 im Bereich behandlungsresistente Depressionen mit Roche
auf Kurs
- Jingxin Pharma lizenziert Evotecs Schlafmittelkandidat EVT 201 zur Entwicklung
in China ein (nach Ende der Berichtsperiode)
- Akquisition von DeveloGen abgeschlossen
- 6.750.014 neue Aktien aus genehmigtem Kapital im vierten Quartal als Teil der
Vergütung für die Transaktion ausgegeben
- Finanzprognose für 2010 bestätigt
- Mehr als 20% Umsatzwachstum auf 52 bis 54 Mio. € für das Gesamtjahr 2010
prognostiziert
- Starkes Auftragsbuch für 2010 (Oktober 2010: 51 Mio. €; +31% gegenüber 2009)
bekräftigt nachhaltiges Wachstumsziel
- Liquiditätsprognose von > 64 Mio. € zum Jahresende bestätigt trotz
Liquiditätsverbrauch für die DeveloGen-Übernahme
- Finanzausblick zeigt anhaltend starkes Wachstum für 2011 und Folgejahre
- Umsatzwachstum von über 15% für 2011 erwartet
- Auf gutem Kurs spätestens 2012 nachhaltig profitabel zu werden
1. Operative Performance
Starke Verbesserung der Finanzkennzahlen
Während der ersten neun Monate 2010 sind Evotecs Wirkstoff-forschungsallianzen
weiter stark gewachsen. Unterstützt durch das Erreichen von Meilensteinen
stiegen die Umsätze um 33% auf 38,8 Mio. € (2009: 29,1 Mio. €). Die Bruttomarge
des Unternehmens war mit 44,0% (2009: 38,3%) weiterhin stark. Infolge der
Implementierung des Aktionsplans Evotec 2012 und dank erfolgreicher
Verpartnerung von Projekten gingen die Forschungs- und Entwicklungsaufwendungen
um 79% auf 4,2 Mio. € (2009: 19,5 Mio. €) zurück, die Vertriebs- und
Verwaltungskosten um 12% auf 11,6 Mio. € (2009: 13,1 Mio. €). Auf dieser Basis
war Evotecs operatives Ergebnis mit 1,0 Mio. € positiv (2009: 32,9 Mio. €
Verlust). Die Liquidität (Bargeld und Wertpapiere) per Ende September 2010 stieg
gegenüber Ende Juni 2010 auf 70,2 Mio. € an.
2. Update zu den Forschungsallianzen
Zahlreiche neue Forschungsallianzen gestartet; Fortschritt und wichtige
Meilensteine in bestehenden Partnerschaften
Aufgrund ihrer Größe, ihrer starken Plattform-Technologien, der engen Verbindung
mit Krankheits-Know-how und exzellentem Projektmanagement sowie ihres
ausgezeichneten Rufs in der Industrie ist Evotec als bevorzugter Partner für
integrierte Wirkstoffforschungs-Allianzen mit der Pharma- und Biotech-Industrie
sehr gut positioniert. Das Unternehmen hat im dritten Quartal eine Reihe
wichtiger Neuverträge unterzeichnet und gute Fortschritte in vielen laufenden
Programmen erzielt. In seiner Kooperation mit Boehringer Ingelheim wurde im Juli
der dritte Meilenstein im Jahr 2010 erreicht.
Neue Vereinbarung mit Almirall zur Identifizierung von Ionenkanal-Modulatoren
Im September hat Evotec ein Forschungsabkommen mit Almirall S.A. bekannt
gegeben. Ziel der Kooperation ist es, niedermolekulare Substanzen mit Aktivität
gegenüber einem von Almirall ausgesuchten Ionenkanal-Target zur Behandlung von
Atemwegserkrankungen zu identifizieren. Evotec wird ihre Expertise in der
Elektrophysiologie und der Ionenkanal-Pharmakologie sowie ihre moderne
Screening-Plattform anwenden, um neue Modulatoren für das ausgewählte Target zu
identifizieren und zu validieren.
Fragmentbasierte Wirkstoffforschungsallianz mit Shionogi (nach Ende der
Berichtsperiode)
Im Oktober hat Evotec die Vereinbarung einer mehrjährigen
Wirkstoffforschungsallianz mit Shionogi & Co Ltd. zur Identifizierung
neuartiger, niedermolekularer Wirkstoffe mit Aktivität gegenüber verschiedenen
von Shionogi ausgewählten Protein-Protein-Wechselwirkungs-Targets bekannt
gegeben. Evotec wird ihre integrierte fragmentbasierte Forschungsplattform
EVOlution(TM) einsetzen, um Shionogi auf der Suche nach neuen Therapien für
Entzündungs- und Infektionskrankheiten zu unterstützen.
Allianz mit Apeiron Biologics zur Bekämpfung von Schmerz (nach Ende der
Berichtsperiode)
Ebenfalls im Oktober ist Evotec eine Kooperation mit Apeiron Biologics
eingegangen. Ziel ist die Identifizierung niedermolekularer Modulatoren von
DREAM (Downstream Regulatory Element Antagonistic Modulator), einem neuartigen
Target, das bei der Entstehung verschiedenster Schmerzformen eine Rolle spielt.
Zunächst wird Evotec ihre Expertise in der Entwicklung von zellulären Assays
(Testsystemen) einsetzen, um dieses Projekt schnell in die Phase der Hit-
Identifizierung und darüber hinaus voran zu treiben. Eine Erweiterung dieser
Kooperation um weitere Projekte soll zu gegebener Zeit evaluiert werden.
Meilenstein in Kooperation mit Boehringer Ingelheim
Schon im Laufe des zweiten Quartals 2010 hat Evotec in ihrer
Forschungskooperation mit Boehringer Ingelheim deutliche Fortschritte erzielt.
Die erste Substanz in dieser strategischen Allianz ist in die Phase der
klinischen Entwicklung vorangeschritten. Im Juli wurde ein dritter Meilenstein
im Jahr 2010 in Höhe von 2,5 Mio. € für den Übergang eines Kandidaten in die
präklinischen Studien erreicht. Insgesamt hat Evotec in dieser im Jahr 2004
begonnenen Kooperation jetzt 10 Meilensteine erreicht.
Guter Fortschritt in zahlreichen Forschungsallianzen (z.B. Vifor, Genentech);
starke Kapazitätsauslastung
Im Laufe des dritten Quartals 2010 wurde die Kooperation mit Vifor um ein
Programm zur Identifizierung von Nachfolge-Molekülen erweitert und neue
Screening-Projekte mit fünf Partnern gestartet. Im Juli wurde die Kooperation
mit Genentech erweitert, und Evotec hat die Arbeit an drei Kooperationen aus
ihrer Betriebsstätte in Indien heraus aufgenommen.
3. Status der klinischen und präklinischen Programme und Verpartnerung von
Projekten
Pipeline-Projekte schreiten voran; Produktent-wicklungspartnerschaften verlaufen
planmäßig; neuer Lizenzvertrag für EVT 201 für den chinesischen Markt (nach Ende
der Berichtsperiode)
Neben fortlaufenden Investitionen in die Entwicklung firmeneigener Plattform-
Technologien als Basis für Evotecs Forschungsallianzen konzentriert das
Unternehmen seine Wertschöpfung in der eigenen Forschung auf eine sorgfältige
Auswahl von Schlüsselprojekten. Diese Projekte treibt es soweit voran bis
optimale Voraussetzungen für Partnerschaften geschaffen worden sind. Um Evotecs
Risikoprofil und Forschungs- und Entwicklungsaufwendungen zu senken,
beabsichtigt das Unternehmen, diese Projekte dann in strategische
Entwicklungsallianzen einzubringen. Ein Beispiel dafür ist die Partnerschaft mit
dem Unternehmen Roche, das die weitere Entwicklung der EVT-100-Substanzfamilie
finanziert. Die frühen Forschungsprogramme und Entwicklungspartnerschaften des
Unternehmens verlaufen alle planmäßig.
Phase-II-Start mit EVT 101 im Bereich behandlungsresistente Depressionen mit
Roche
Am 30. Juni 2010 hat die Rekrutierung von Patienten für die Phase-II-
Wirksamkeitsstudie in der Indikation behandlungsresistente Depressionen mit EVT
101 begonnen. Die Studie verfolgt das primäre Ziel, die Sicherheit und
Verträglichkeit von EVT 101 zu bestimmen, und untersucht darüber hinaus auch die
Wirksamkeit der Behandlung. Sollte Roche nach Abschluss dieser Phase-II-Studie
seine Rückkaufoption ausüben, würde Evotec im Gegenzug für die Übertragung aller
Rechte an den Substanzen unmittelbar eine Zahlung in Höhe von 65 Mio. US-Dollar
erhalten und hätte zudem Anspruch auf weitere Zahlungen für Entwicklungs- und
Verkaufserfolge von bis zu 300 Mio. US-Dollar sowie auf abgestufte
Umsatzbeteiligungen im zweistelligen Prozentbereich.
Jingxin Pharma lizenziert Evotecs Schlafmittelkandidat EVT 201 zur Entwicklung
in China ein (nach Ende der Berichtsperiode)
Im Oktober hat Evotec eine Lizenz- und Entwicklungsvereinbarung für EVT 201,
einen neuartigen Wirkstoffkandidaten zur Behandlung von Schlafstörungen, mit
Jingxin Pharmaceutical Co., Ltd ("Jingxin Pharma") unterzeichnet. Jingxin Pharma
erhält die exklusiven Rechte, den Wirkstoffkandidaten in China zu entwickeln und
zu vermarkten. Evotec erhält im Gegenzug eine geringfügige Vorabzahlung zusammen
mit kommerziellen Meilensteinen und signifikanten Umsatzbeteiligungen.
Jingxin Pharma wird 2011 die klinische Entwicklung von EVT 201 in China
einleiten und alle Entwicklungskosten tragen. Evotec erhält das Recht, die von
Jingxin Pharma entwickelten klinischen Ergebnisse zur potenziellen
Weiterentwicklung von EVT 201 in anderen Ländern zu nutzen.
Dieses Abkommen erlaubt ohne zusätzliche Kosten für Evotec das Fortschreiten des
EVT 201 Schlafmittelprogramms und stellt daher einen wichtigen Schritt zur
Realisierung des Werts dieses Wirkstoffkandidaten dar.
Guter Fortschritt mit frühen Forschungsprogrammen
In der ersten Jahreshälfte 2010 hat Evotec den Entwicklungskandidaten EVT 501 in
ihrem H3-Rezeptor-Antagonisten-Programm ausgewählt und im dritten Quartal die
Produktion des Wirkstoffs für die Durchführung zulassungsrelevanter GLP-Studien
der Toxikologie und Sicherheitspharmakologie gestartet. Das Programm wird in
Teilen durch das BMBF finanziert. Evotec plant, innerhalb der nächsten zwölf
Monate ein Phase-I-Programm mit EVT 501 zu beginnen.
Die Auswahl der klinischen Indikation für die weitere Entwicklung des Phase-I-
Programms EVT 401 läuft weiter. Im Anschluss an die Übernahme von DeveloGen hat
das Unternehmen sein Forschungsengagement im Bereich Stoffwechselerkrankungen
erhöht.
4. Update zur Akquisition von Develogen
Übernahme abgeschlossen
Am 2. September hat Evotec bekannt gegeben, dass die am 14. Juli veröffentlichte
Übernahme von DeveloGen erfolgreich abgeschlossen wurde (siehe auch Seite 6
dieses Berichts). Nach der Erfüllung verschiedener Closing-Bedingungen haben die
Verkäufer von 99.4% der DeveloGen-Aktien ihre Anteile in Evotec-Aktien
transferiert; Evotec hat daher als Teil der Vergütung für die Transaktion im
Oktober 6.750.014 neue Evotec-Aktien aus genehmigtem Kapital
ausgegeben. Infolgedessen hat sich Evotecs Grundkapital nach Bilanzstichtag auf
115.595.129 € erhöht. Der Abschluss der Übernahme hat im Oktober 2010 (nach Ende
der Berichtsperiode) Zahlungen in Höhe von 2,5 Mio. € ausgelöst. Diese Zahlungen
beinhalteten eine Darlehensrückzahlung sowie eine Bonuszahlung an den Vorstand
von DeveloGen.
5. prognose und Ausblick
Finanzprognose für 2010 bestätigt
Evotec bestätigt ihre am 25. März 2010 veröffentlichte und am 12. August 2010
aktualisierte Finanzprognose für das Geschäftsjahr 2010 mit der einzigen
Anpassung, dass die Aufwendungen für Forschung und Entwicklung (F&E) dank
erfolgreicher Verpartnerung nun etwas niedriger erwartet werden als ursprünglich
angenommen (etwa 8 Mio. € statt 10 Mio. €): Die Umsätze der Gruppe sollen um
mehr als 20% auf 52 bis 54 Mio. € wachsen. Dieses Wachstumsziel wird untermauert
durch ein starkes Auftragsbuch für 2010 in Höhe von 51 Mio. € im Oktober. Trotz
etwa 2 Mio. € Cashverbrauch für die Übernahme von DeveloGen bestätigt Evotec
auch ihre Liquiditätsprognose von mehr als 64 Mio. € zum Jahresende 2010 auf
Basis gegenüber Ende 2009 unveränderter Wechselkurse.
Finanzausblick zeigt anhaltend starkes Wachstum für 2011 und Folgejahre
Das Unternehmen erwartet anhaltendes Wachstum von mehr als 15% für das Jahr
2011 und ist weiterhin auf gutem Kurs spätestens 2012 nachhaltig profitabel zu
werden. Eine detaillierte Finanzprognose für das Geschäftsjahr 2011 wird Evotec
im März 2011 veröffentlichen.
Webcast / Telefonkonferenz
In einer Telefonkonferenz in englischer Sprache werden die wesentlichen
Ergebnisse und Schwerpunkte aus dem Berichtszeitraum näher erläutert sowie über
die aktuelle Geschäftsentwicklung berichtet.
Details der Telefonkonferenz:
Datum: Donnerstag, 11. November 2010
Uhrzeit: 09.30 Uhr (deutsche Zeit)
Von Europa:
+49 (0)69.2222 3105 (Deutschland)
+44 (0)20.7784 1036 (UK)
Von den USA: +1 718 354 1152
Zugangscode: 7562847
Sollten Sie sich per Telefon einwählen, so können Sie die Präsentation parallel
dazu im Internet unter www.equitystory.com, Passwort: evotec1110, verfolgen.
Details zum Webcast
Zur Teilnahme am Audio-Webcast finden Sie einen Link auf unserer
Homepage:www.evotec.com. Hier wird auch die Präsentation kurz vor der
Veranstaltung zum Download zur Verfügung gestellt.
Eine Aufnahme der Telefonkonferenz wird für 24 Stunden unter den Telefonnummern
+49 (0)69 2222 2236 (Deutschland), +44 (0)20 7111 1244 (UK) und +1 347 366 9565
(USA), Passcode: 7562847#, verfügbar sein. Zusätzlich wird der Webcast auf
unserer Website unter: www.evotec.com - Investoren - Finanzen - Finanzberichte
2009 - 2010 archiviert.
Über Evotec AG
Evotec zählt zu den führenden Firmen der Wirkstoffforschung und -entwicklung mit
operativen Standorten in Europa und Asien. Das Unternehmen hat umfangreiche
Expertise in der Wirkstoffforschung und eine industrialisierte
Technologieplattform aufgebaut, mit der es die Entwicklung innovativer
niedermolekularer Substanzen entlang des gesamten Forschungsprozesses
vorantreiben kann. Darüber hinaus verfügt Evotec über fundiertes Know-how in der
Behandlung von Erkrankungen des Nervensystems, Schmerzen, Krebs,
Entzündungskrankheiten und Stoffwechselerkrankungen. Diese Fähigkeiten nutzt die
Gesellschaft, um erstklassige Therapeutika zu entwickeln und hochwertige
wissenschaftsbasierte Forschungsallianzen mit Unternehmen aus der Pharma- und
Biotechnologiebranche einzugehen. Evotec arbeitet in mehrjährigen
Forschungsallianzen unter anderem mit Boehringer Ingelheim, CHDI, Genentech,
Novartis, Ono Pharmaceutical und Roche zusammen. Evotec verfügt über mehrere
Wirkstoffkandidaten in der klinischen Entwicklung sowie über eine Reihe von
präklinischen Substanzen und Entwicklungspartnerschaften. Dazu zählt z. B. eine
strategische Kooperation mit Roche hinsichtlich der EVT-100-Substanzfamilie,
subtyp-selektive NMDA-Rezeptor-Antagonisten zur Behandlung von
behandlungsresistenten Depressionen und einer Allianz auf dem Gebiet Diabetes
mit Andromeda (Teva).Weitere Informationen finden Sie auf unserer Homepage
www.evotec.com.
Zukunftsbezogene Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält bestimmte vorausschauende Angaben, die Risiken
und Unsicherheiten beinhalten. Derartige vorausschauende Aussagen beinhalten u.
a., aber nicht ausschließlich, Aussagen über unsere erwarteten Finanzergebnisse
2010 und das erwartete finanzielle Wachstum in 2011, unseren voraussichtlichen
Finanzierungsbedarf, unsere Fähigkeit unsere Liquiditätsprognose zu erreichen,
unsere Erwartung, dass wir auf dem Weg zur nachhaltigen Profitabilität
spätestens in 2012 sind, unsere Erwartungen und Vorstellungen hinsichtlich
unserer regulatorischen, klinischen oder geschäftlichen Strategie, des
Fortschreitens unserer klinischen Entwicklungsprogramme und der
Zeitvorstellungen über den Beginn und das Vorliegen der Ergebnisse unserer
klinischen Studien, hinsichtlich strategischer Kooperationen sowie Pläne, Ziele
und Strategien des Managements. Diese Stellungnahmen stellen weder Versprechen
noch Garantien dar, sondern sind abhängig von zahlreichen Risiken und
Unsicherheiten, von denen sich viele unserer Kontrolle entziehen, und die dazu
führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von denen abweichen,
die in diesen zukunftsbezogenen Aussagen in Erwägung gezogen werden. Diese
Risiken und Unsicherheiten betreffen u. a.: Dass Produktkandidaten in
klinischen Studien versagen oder nicht erfolgreich vermarktet bzw. hergestellt
werden können; das Risiko, dass wir die erwarteten positiven Beiträge aus
unseren Kooperationen, Partnerschaften und Akquisitionen nicht im erwarteten
Zeitraum erreichen, wenn überhaupt; Risiken hinsichtlich unserer Fähigkeiten,
die Entwicklung der Produktkandidaten, die sich in unserer Pipeline bzw. in
klinischen Studien befinden, voranzutreiben; Erfolglosigkeit bei der
Identifizierung, Entwicklung und erfolgreichen Kommerzialisierung neuer Produkte
und Technologien; das Risiko eines größeren Erfolgs von Konkurrenzprodukten;
Erfolglosigkeit bei dem Bemühen, potenzielle Partner für unsere Technologien und
Produkte zu interessieren; Unvermögen, kommerziellen Erfolg für unsere Produkte
und Technologien zu erreichen; Erfolglosigkeit beim Schutz unseres geistigen
Eigentums sowie die Kosten, unsere Schutzrechte durchzusetzen oder zu
verteidigen; Erfolglosigkeit bei der Einhaltung von gesetzlichen Vorschriften,
einschließlich Anforderungen der FDA, hinsichtlich unserer Produkte und
Produktkandidaten; das Risiko, dass die FDA die Ergebnisse unserer Studien
anders interpretiert als wir; das Risiko, dass unsere klinischen Studien nicht
zu marktfähigen Produkten führen; das Risiko, dass es uns nicht gelingt, die
Zulassung unserer Wirkstoffkandidaten zu erlangen oder ihre Vermarktung zu
erreichen; sowie das Risiko neuer, veränderter und kompetitiver Technologien und
Vorschriften, sowohl in den USA als auch weltweit.
Die vorstehend aufgeführte Liste von Risiken erhebt keinen Anspruch auf
Vollständigkeit. Im aktuellen Jahresbericht, den Evotec bei der Securities and
Exchange Commission eingereicht hat (Form 20-F), sowie anderen bei der
Securities and Exchange Commission eingereichten bzw. hinterlegten Dokumenten
werden zusätzliche Faktoren aufgeführt, die unsere Geschäftstätigkeit und
finanzielle Leistungsfähigkeit beeinflussen können. Wir übernehmen ausdrücklich
keine Verpflichtung, vorausschauende Aussagen hinsichtlich geänderter
Erwartungen der Parteien oder hinsichtlich neuer Ereignisse, Bedingungen oder
Umstände, auf denen diese Aussagen beruhen, öffentlich zu aktualisieren oder zu
revidieren.
Bericht zum dritten Quartal 2010
Eckdaten der konsolidierten Zwischen-Gewinn- und Verlustrechnungen
Evotec AG und Tochtergesellschaften
Angaben in TEUR außer Angaben zu Aktien und Angaben pro Aktie
+-----------------------------+-----------------------+-----+-----------------------+-----+
| | Januar bis September |Delta| Juli bis September |Delta|
| | |in % | |in % |
+-----------------------------+-----------+-----------+-----+-----------+-----------+-----+
| | 2010 | 2009 | | 2010 | 2009 | |
+-----------------------------+-----------+-----------+-----+-----------+-----------+-----+
| | | | | | | |
+-----------------------------+-----------+-----------+-----+-----------+-----------+-----+
|Umsatzerlöse | 38.840| 29.135| 33,3| 13.872| 10.396| 33,4|
+-----------------------------+-----------+-----------+-----+-----------+-----------+-----+
|Bruttomarge in % | 44,0| 38,3| | 42,0| 39,4| |
+-----------------------------+-----------+-----------+-----+-----------+-----------+-----+
| | | | | | | |
+-----------------------------+-----------+-----------+-----+-----------+-----------+-----+
|Forschung und Entwicklung | 4.175| 19.501|-78,6| 1.248| 3.208|-61,1|
+-----------------------------+-----------+-----------+-----+-----------+-----------+-----+
|Vertriebs- und | 11.593| 13.136|-11,8| 3.891| 4.123| -5,6|
|Verwaltungskosten | | | | | | |
+-----------------------------+-----------+-----------+-----+-----------+-----------+-----+
|Abschreibungen und | | | | | | |
|Wertberichtigungen auf | 281| 6.924|-95,9| 21| 113|-81,4|
|immaterielle Vermögenswerte | | | | | | |
+-----------------------------+-----------+-----------+-----+-----------+-----------+-----+
|Restrukturierungsaufwendungen| -| 4.654| -| -| 518| -|
+-----------------------------+-----------+-----------+-----+-----------+-----------+-----+
|Sonstige betriebliche Erträge| 3.250| 3.485| -6,7| 1.395| 2.757|-49,4|
+-----------------------------+-----------+-----------+-----+-----------+-----------+-----+
|Sonstige betriebliche | 3.268| 3.352| -2,5| 1.390| 2.705|-48,6|
|Aufwendungen | | | | | | |
+-----------------------------+-----------+-----------+-----+-----------+-----------+-----+
| | | | | | | |
+-----------------------------+-----------+-----------+-----+-----------+-----------+-----+
|Betriebsgewinn/verlust | 1.014| -32.932|103,1| 672| -3.815|117,6|
+-----------------------------+-----------+-----------+-----+-----------+-----------+-----+
|Betriebsgewinn/verlust* | 1.014| -21.648|104,7| 672| -3.297|120,4|
+-----------------------------+-----------+-----------+-----+-----------+-----------+-----+
| | | | | | | |
+-----------------------------+-----------+-----------+-----+-----------+-----------+-----+
|Periodenergebnis | 742| -34.071|102,2| 647| -3.655|117,7|
+-----------------------------+-----------+-----------+-----+-----------+-----------+-----+
| | | | | | | |
+-----------------------------+-----------+-----------+-----+-----------+-----------+-----+
|Durchschnittlich ausstehende | | | | | | |
|Anzahl Aktien |107.412.660|106.775.495| |107.508.118|106.935.167| |
+-----------------------------+-----------+-----------+-----+-----------+-----------+-----+
|Ergebnis je Aktie | | | | | | |
|(unverwässert und verwässert)| 0,01| -0,32| | 0,01| -0,03| |
+-----------------------------+-----------+-----------+-----+-----------+-----------+-----+
*Vor Wertberichtigungen und Restrukturierungsaufwendungen.
Eckdaten der konsolidierten Zwischenbilanzen
Evotec AG und Tochtergesellschaften
Angaben in TEUR
+-------------------------------------------+------------------+---------+-----+
| |30. September 2010| 31. |Delta|
| | | Dezember|in % |
| | | 2009 | |
+-------------------------------------------+------------------+---------+-----+
| | | | |
+-------------------------------------------+------------------+---------+-----+
|Liquidität* | 70.202| 70.594| -0,6|
+-------------------------------------------+------------------+---------+-----+
|Working capital | -1.915| -6.530|-70,7|
+-------------------------------------------+------------------+---------+-----+
|Kurzfristiger und langfristiger Anteil von | | | |
|Krediten und Verbindlichkeiten aus Leasing | 14.887| 13.205| 12,7|
|von Anlagen | | | |
+-------------------------------------------+------------------+---------+-----+
|Eigenkapital | 132.547| 111.487| 18,9|
+-------------------------------------------+------------------+---------+-----+
| | | | |
+-------------------------------------------+------------------+---------+-----+
|Bilanzsumme | 178.202| 146.599| 21,6|
+-------------------------------------------+------------------+---------+-----+
* Inklusive "Auction Rate Securities" per 31.Dezember 2009.
[HUG#1461352]
--- Ende der Mitteilung ---
Evotec AG
Schnackenburgallee 114 Hamburg Germany
WKN: 566480;ISIN: DE0005664809;
Notiert: Freiverkehr in Börse Stuttgart,
Freiverkehr in Hanseatische Wertpapierbörse zu Hamburg,
Freiverkehr in Börse Berlin,
Freiverkehr in Börse Düsseldorf,
Freiverkehr in Bayerische Börse München,
Freiverkehr in Niedersächsische Börse zu Hannover,
Prime Standard in Frankfurter Wertpapierbörse,
Regulierter Markt in Frankfurter Wertpapierbörse;
Q32010_report_d:
http://hugin.info/131215/R/1461352/400587.pdf
pr_Q32010_d:
http://hugin.info/131215/R/1461352/400584.pdf
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Source: Evotec AG via Thomson Reuters ONE
Stark positiver Trend bei Evotecs Umsatz und Ergebnis
Verarbeitet und übermittelt durch Hugin.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
Hamburg, Deutschland - 11. November 2010: Evotec AG (Deutsche Börse: EVT,
TecDAX) gab heute die Finanzergebnisse und den aktuellen Stand der
Geschäftsentwicklung für die ersten neun Monate 2010 bekannt.
Aktuelle Highlights:
- Deutliche Verbesserung der Finanzkennzahlen
- Evotec berichtet ein anhaltend starkes Umsatzwachstum von 33% und ein
positives operatives Ergebnis von 1,0 Mio. € für die ersten neun Monate 2010
(verglichen mit einem Verlust von 32,9 Mio. € in den ersten neun Monaten 2009)
- Erfolgreiches drittes Quartal mit 33% Umsatzverbesserung und einem positiven
operativen Ergebnis in Höhe von 0,7 Mio. € (verglichen mit einem Verlust von
3,8 Mio. € im Vorjahresquartal)
- Nach Cashflow-positivem dritten Quartal Verbesserung der Liquidität gegenüber
dem Ende des ersten Halbjahrs 2010 auf 70,2 Mio. € (+2,3 Mio. €)
- Zahlreiche neue Forschungsallianzen gestartet; guter Fortschritt und
wichtige Meilensteine in bestehenden Partnerschaften
- Neue Vereinbarung mit Almirall zur Identifizierung von Ionenkanal-Modulatoren
- Fragmentbasierte Wirkstoffforschungsallianz mit Shionogi (nach Ende der
Berichtsperiode)
- Allianz mit Apeiron Biologics zur Bekämpfung von Schmerz (nach Ende der
Berichtsperiode)
- Meilenstein in Kooperation mit Boehringer Ingelheim
- Guter Fortschritt in zahlreichen Allianzen (z.B. Vifor, Genentech)
- Sehr gute Kapazitätsauslastung
- Pipeline-Projekte schreiten voran
- Fokussierte Forschungsinvestitionen in firmeneigene Plattform-Technologien und
ausgewählte Forschungsprogramme
- Auswahl der Indikation für EVT 401 läuft weiter
- Verstärktes Forschungsengagement im Bereich Stoffwechselerkrankungen nach
DeveloGen-Übernahme
- Produktentwicklungspartnerschaften verlaufen planmäßig; erster
Lizenzvertrag für EVT 201
- Phase II mit EVT 101 im Bereich behandlungsresistente Depressionen mit Roche
auf Kurs
- Jingxin Pharma lizenziert Evotecs Schlafmittelkandidat EVT 201 zur Entwicklung
in China ein (nach Ende der Berichtsperiode)
- Akquisition von DeveloGen abgeschlossen
- 6.750.014 neue Aktien aus genehmigtem Kapital im vierten Quartal als Teil der
Vergütung für die Transaktion ausgegeben
- Finanzprognose für 2010 bestätigt
- Mehr als 20% Umsatzwachstum auf 52 bis 54 Mio. € für das Gesamtjahr 2010
prognostiziert
- Starkes Auftragsbuch für 2010 (Oktober 2010: 51 Mio. €; +31% gegenüber 2009)
bekräftigt nachhaltiges Wachstumsziel
- Liquiditätsprognose von > 64 Mio. € zum Jahresende bestätigt trotz
Liquiditätsverbrauch für die DeveloGen-Übernahme
- Finanzausblick zeigt anhaltend starkes Wachstum für 2011 und Folgejahre
- Umsatzwachstum von über 15% für 2011 erwartet
- Auf gutem Kurs spätestens 2012 nachhaltig profitabel zu werden
1. Operative Performance
Starke Verbesserung der Finanzkennzahlen
Während der ersten neun Monate 2010 sind Evotecs Wirkstoff-forschungsallianzen
weiter stark gewachsen. Unterstützt durch das Erreichen von Meilensteinen
stiegen die Umsätze um 33% auf 38,8 Mio. € (2009: 29,1 Mio. €). Die Bruttomarge
des Unternehmens war mit 44,0% (2009: 38,3%) weiterhin stark. Infolge der
Implementierung des Aktionsplans Evotec 2012 und dank erfolgreicher
Verpartnerung von Projekten gingen die Forschungs- und Entwicklungsaufwendungen
um 79% auf 4,2 Mio. € (2009: 19,5 Mio. €) zurück, die Vertriebs- und
Verwaltungskosten um 12% auf 11,6 Mio. € (2009: 13,1 Mio. €). Auf dieser Basis
war Evotecs operatives Ergebnis mit 1,0 Mio. € positiv (2009: 32,9 Mio. €
Verlust). Die Liquidität (Bargeld und Wertpapiere) per Ende September 2010 stieg
gegenüber Ende Juni 2010 auf 70,2 Mio. € an.
2. Update zu den Forschungsallianzen
Zahlreiche neue Forschungsallianzen gestartet; Fortschritt und wichtige
Meilensteine in bestehenden Partnerschaften
Aufgrund ihrer Größe, ihrer starken Plattform-Technologien, der engen Verbindung
mit Krankheits-Know-how und exzellentem Projektmanagement sowie ihres
ausgezeichneten Rufs in der Industrie ist Evotec als bevorzugter Partner für
integrierte Wirkstoffforschungs-Allianzen mit der Pharma- und Biotech-Industrie
sehr gut positioniert. Das Unternehmen hat im dritten Quartal eine Reihe
wichtiger Neuverträge unterzeichnet und gute Fortschritte in vielen laufenden
Programmen erzielt. In seiner Kooperation mit Boehringer Ingelheim wurde im Juli
der dritte Meilenstein im Jahr 2010 erreicht.
Neue Vereinbarung mit Almirall zur Identifizierung von Ionenkanal-Modulatoren
Im September hat Evotec ein Forschungsabkommen mit Almirall S.A. bekannt
gegeben. Ziel der Kooperation ist es, niedermolekulare Substanzen mit Aktivität
gegenüber einem von Almirall ausgesuchten Ionenkanal-Target zur Behandlung von
Atemwegserkrankungen zu identifizieren. Evotec wird ihre Expertise in der
Elektrophysiologie und der Ionenkanal-Pharmakologie sowie ihre moderne
Screening-Plattform anwenden, um neue Modulatoren für das ausgewählte Target zu
identifizieren und zu validieren.
Fragmentbasierte Wirkstoffforschungsallianz mit Shionogi (nach Ende der
Berichtsperiode)
Im Oktober hat Evotec die Vereinbarung einer mehrjährigen
Wirkstoffforschungsallianz mit Shionogi & Co Ltd. zur Identifizierung
neuartiger, niedermolekularer Wirkstoffe mit Aktivität gegenüber verschiedenen
von Shionogi ausgewählten Protein-Protein-Wechselwirkungs-Targets bekannt
gegeben. Evotec wird ihre integrierte fragmentbasierte Forschungsplattform
EVOlution(TM) einsetzen, um Shionogi auf der Suche nach neuen Therapien für
Entzündungs- und Infektionskrankheiten zu unterstützen.
Allianz mit Apeiron Biologics zur Bekämpfung von Schmerz (nach Ende der
Berichtsperiode)
Ebenfalls im Oktober ist Evotec eine Kooperation mit Apeiron Biologics
eingegangen. Ziel ist die Identifizierung niedermolekularer Modulatoren von
DREAM (Downstream Regulatory Element Antagonistic Modulator), einem neuartigen
Target, das bei der Entstehung verschiedenster Schmerzformen eine Rolle spielt.
Zunächst wird Evotec ihre Expertise in der Entwicklung von zellulären Assays
(Testsystemen) einsetzen, um dieses Projekt schnell in die Phase der Hit-
Identifizierung und darüber hinaus voran zu treiben. Eine Erweiterung dieser
Kooperation um weitere Projekte soll zu gegebener Zeit evaluiert werden.
Meilenstein in Kooperation mit Boehringer Ingelheim
Schon im Laufe des zweiten Quartals 2010 hat Evotec in ihrer
Forschungskooperation mit Boehringer Ingelheim deutliche Fortschritte erzielt.
Die erste Substanz in dieser strategischen Allianz ist in die Phase der
klinischen Entwicklung vorangeschritten. Im Juli wurde ein dritter Meilenstein
im Jahr 2010 in Höhe von 2,5 Mio. € für den Übergang eines Kandidaten in die
präklinischen Studien erreicht. Insgesamt hat Evotec in dieser im Jahr 2004
begonnenen Kooperation jetzt 10 Meilensteine erreicht.
Guter Fortschritt in zahlreichen Forschungsallianzen (z.B. Vifor, Genentech);
starke Kapazitätsauslastung
Im Laufe des dritten Quartals 2010 wurde die Kooperation mit Vifor um ein
Programm zur Identifizierung von Nachfolge-Molekülen erweitert und neue
Screening-Projekte mit fünf Partnern gestartet. Im Juli wurde die Kooperation
mit Genentech erweitert, und Evotec hat die Arbeit an drei Kooperationen aus
ihrer Betriebsstätte in Indien heraus aufgenommen.
3. Status der klinischen und präklinischen Programme und Verpartnerung von
Projekten
Pipeline-Projekte schreiten voran; Produktent-wicklungspartnerschaften verlaufen
planmäßig; neuer Lizenzvertrag für EVT 201 für den chinesischen Markt (nach Ende
der Berichtsperiode)
Neben fortlaufenden Investitionen in die Entwicklung firmeneigener Plattform-
Technologien als Basis für Evotecs Forschungsallianzen konzentriert das
Unternehmen seine Wertschöpfung in der eigenen Forschung auf eine sorgfältige
Auswahl von Schlüsselprojekten. Diese Projekte treibt es soweit voran bis
optimale Voraussetzungen für Partnerschaften geschaffen worden sind. Um Evotecs
Risikoprofil und Forschungs- und Entwicklungsaufwendungen zu senken,
beabsichtigt das Unternehmen, diese Projekte dann in strategische
Entwicklungsallianzen einzubringen. Ein Beispiel dafür ist die Partnerschaft mit
dem Unternehmen Roche, das die weitere Entwicklung der EVT-100-Substanzfamilie
finanziert. Die frühen Forschungsprogramme und Entwicklungspartnerschaften des
Unternehmens verlaufen alle planmäßig.
Phase-II-Start mit EVT 101 im Bereich behandlungsresistente Depressionen mit
Roche
Am 30. Juni 2010 hat die Rekrutierung von Patienten für die Phase-II-
Wirksamkeitsstudie in der Indikation behandlungsresistente Depressionen mit EVT
101 begonnen. Die Studie verfolgt das primäre Ziel, die Sicherheit und
Verträglichkeit von EVT 101 zu bestimmen, und untersucht darüber hinaus auch die
Wirksamkeit der Behandlung. Sollte Roche nach Abschluss dieser Phase-II-Studie
seine Rückkaufoption ausüben, würde Evotec im Gegenzug für die Übertragung aller
Rechte an den Substanzen unmittelbar eine Zahlung in Höhe von 65 Mio. US-Dollar
erhalten und hätte zudem Anspruch auf weitere Zahlungen für Entwicklungs- und
Verkaufserfolge von bis zu 300 Mio. US-Dollar sowie auf abgestufte
Umsatzbeteiligungen im zweistelligen Prozentbereich.
Jingxin Pharma lizenziert Evotecs Schlafmittelkandidat EVT 201 zur Entwicklung
in China ein (nach Ende der Berichtsperiode)
Im Oktober hat Evotec eine Lizenz- und Entwicklungsvereinbarung für EVT 201,
einen neuartigen Wirkstoffkandidaten zur Behandlung von Schlafstörungen, mit
Jingxin Pharmaceutical Co., Ltd ("Jingxin Pharma") unterzeichnet. Jingxin Pharma
erhält die exklusiven Rechte, den Wirkstoffkandidaten in China zu entwickeln und
zu vermarkten. Evotec erhält im Gegenzug eine geringfügige Vorabzahlung zusammen
mit kommerziellen Meilensteinen und signifikanten Umsatzbeteiligungen.
Jingxin Pharma wird 2011 die klinische Entwicklung von EVT 201 in China
einleiten und alle Entwicklungskosten tragen. Evotec erhält das Recht, die von
Jingxin Pharma entwickelten klinischen Ergebnisse zur potenziellen
Weiterentwicklung von EVT 201 in anderen Ländern zu nutzen.
Dieses Abkommen erlaubt ohne zusätzliche Kosten für Evotec das Fortschreiten des
EVT 201 Schlafmittelprogramms und stellt daher einen wichtigen Schritt zur
Realisierung des Werts dieses Wirkstoffkandidaten dar.
Guter Fortschritt mit frühen Forschungsprogrammen
In der ersten Jahreshälfte 2010 hat Evotec den Entwicklungskandidaten EVT 501 in
ihrem H3-Rezeptor-Antagonisten-Programm ausgewählt und im dritten Quartal die
Produktion des Wirkstoffs für die Durchführung zulassungsrelevanter GLP-Studien
der Toxikologie und Sicherheitspharmakologie gestartet. Das Programm wird in
Teilen durch das BMBF finanziert. Evotec plant, innerhalb der nächsten zwölf
Monate ein Phase-I-Programm mit EVT 501 zu beginnen.
Die Auswahl der klinischen Indikation für die weitere Entwicklung des Phase-I-
Programms EVT 401 läuft weiter. Im Anschluss an die Übernahme von DeveloGen hat
das Unternehmen sein Forschungsengagement im Bereich Stoffwechselerkrankungen
erhöht.
4. Update zur Akquisition von Develogen
Übernahme abgeschlossen
Am 2. September hat Evotec bekannt gegeben, dass die am 14. Juli veröffentlichte
Übernahme von DeveloGen erfolgreich abgeschlossen wurde (siehe auch Seite 6
dieses Berichts). Nach der Erfüllung verschiedener Closing-Bedingungen haben die
Verkäufer von 99.4% der DeveloGen-Aktien ihre Anteile in Evotec-Aktien
transferiert; Evotec hat daher als Teil der Vergütung für die Transaktion im
Oktober 6.750.014 neue Evotec-Aktien aus genehmigtem Kapital
ausgegeben. Infolgedessen hat sich Evotecs Grundkapital nach Bilanzstichtag auf
115.595.129 € erhöht. Der Abschluss der Übernahme hat im Oktober 2010 (nach Ende
der Berichtsperiode) Zahlungen in Höhe von 2,5 Mio. € ausgelöst. Diese Zahlungen
beinhalteten eine Darlehensrückzahlung sowie eine Bonuszahlung an den Vorstand
von DeveloGen.
5. prognose und Ausblick
Finanzprognose für 2010 bestätigt
Evotec bestätigt ihre am 25. März 2010 veröffentlichte und am 12. August 2010
aktualisierte Finanzprognose für das Geschäftsjahr 2010 mit der einzigen
Anpassung, dass die Aufwendungen für Forschung und Entwicklung (F&E) dank
erfolgreicher Verpartnerung nun etwas niedriger erwartet werden als ursprünglich
angenommen (etwa 8 Mio. € statt 10 Mio. €): Die Umsätze der Gruppe sollen um
mehr als 20% auf 52 bis 54 Mio. € wachsen. Dieses Wachstumsziel wird untermauert
durch ein starkes Auftragsbuch für 2010 in Höhe von 51 Mio. € im Oktober. Trotz
etwa 2 Mio. € Cashverbrauch für die Übernahme von DeveloGen bestätigt Evotec
auch ihre Liquiditätsprognose von mehr als 64 Mio. € zum Jahresende 2010 auf
Basis gegenüber Ende 2009 unveränderter Wechselkurse.
Finanzausblick zeigt anhaltend starkes Wachstum für 2011 und Folgejahre
Das Unternehmen erwartet anhaltendes Wachstum von mehr als 15% für das Jahr
2011 und ist weiterhin auf gutem Kurs spätestens 2012 nachhaltig profitabel zu
werden. Eine detaillierte Finanzprognose für das Geschäftsjahr 2011 wird Evotec
im März 2011 veröffentlichen.
Webcast / Telefonkonferenz
In einer Telefonkonferenz in englischer Sprache werden die wesentlichen
Ergebnisse und Schwerpunkte aus dem Berichtszeitraum näher erläutert sowie über
die aktuelle Geschäftsentwicklung berichtet.
Details der Telefonkonferenz:
Datum: Donnerstag, 11. November 2010
Uhrzeit: 09.30 Uhr (deutsche Zeit)
Von Europa:
+49 (0)69.2222 3105 (Deutschland)
+44 (0)20.7784 1036 (UK)
Von den USA: +1 718 354 1152
Zugangscode: 7562847
Sollten Sie sich per Telefon einwählen, so können Sie die Präsentation parallel
dazu im Internet unter www.equitystory.com, Passwort: evotec1110, verfolgen.
Details zum Webcast
Zur Teilnahme am Audio-Webcast finden Sie einen Link auf unserer
Homepage:www.evotec.com. Hier wird auch die Präsentation kurz vor der
Veranstaltung zum Download zur Verfügung gestellt.
Eine Aufnahme der Telefonkonferenz wird für 24 Stunden unter den Telefonnummern
+49 (0)69 2222 2236 (Deutschland), +44 (0)20 7111 1244 (UK) und +1 347 366 9565
(USA), Passcode: 7562847#, verfügbar sein. Zusätzlich wird der Webcast auf
unserer Website unter: www.evotec.com - Investoren - Finanzen - Finanzberichte
2009 - 2010 archiviert.
Über Evotec AG
Evotec zählt zu den führenden Firmen der Wirkstoffforschung und -entwicklung mit
operativen Standorten in Europa und Asien. Das Unternehmen hat umfangreiche
Expertise in der Wirkstoffforschung und eine industrialisierte
Technologieplattform aufgebaut, mit der es die Entwicklung innovativer
niedermolekularer Substanzen entlang des gesamten Forschungsprozesses
vorantreiben kann. Darüber hinaus verfügt Evotec über fundiertes Know-how in der
Behandlung von Erkrankungen des Nervensystems, Schmerzen, Krebs,
Entzündungskrankheiten und Stoffwechselerkrankungen. Diese Fähigkeiten nutzt die
Gesellschaft, um erstklassige Therapeutika zu entwickeln und hochwertige
wissenschaftsbasierte Forschungsallianzen mit Unternehmen aus der Pharma- und
Biotechnologiebranche einzugehen. Evotec arbeitet in mehrjährigen
Forschungsallianzen unter anderem mit Boehringer Ingelheim, CHDI, Genentech,
Novartis, Ono Pharmaceutical und Roche zusammen. Evotec verfügt über mehrere
Wirkstoffkandidaten in der klinischen Entwicklung sowie über eine Reihe von
präklinischen Substanzen und Entwicklungspartnerschaften. Dazu zählt z. B. eine
strategische Kooperation mit Roche hinsichtlich der EVT-100-Substanzfamilie,
subtyp-selektive NMDA-Rezeptor-Antagonisten zur Behandlung von
behandlungsresistenten Depressionen und einer Allianz auf dem Gebiet Diabetes
mit Andromeda (Teva).Weitere Informationen finden Sie auf unserer Homepage
www.evotec.com.
Zukunftsbezogene Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält bestimmte vorausschauende Angaben, die Risiken
und Unsicherheiten beinhalten. Derartige vorausschauende Aussagen beinhalten u.
a., aber nicht ausschließlich, Aussagen über unsere erwarteten Finanzergebnisse
2010 und das erwartete finanzielle Wachstum in 2011, unseren voraussichtlichen
Finanzierungsbedarf, unsere Fähigkeit unsere Liquiditätsprognose zu erreichen,
unsere Erwartung, dass wir auf dem Weg zur nachhaltigen Profitabilität
spätestens in 2012 sind, unsere Erwartungen und Vorstellungen hinsichtlich
unserer regulatorischen, klinischen oder geschäftlichen Strategie, des
Fortschreitens unserer klinischen Entwicklungsprogramme und der
Zeitvorstellungen über den Beginn und das Vorliegen der Ergebnisse unserer
klinischen Studien, hinsichtlich strategischer Kooperationen sowie Pläne, Ziele
und Strategien des Managements. Diese Stellungnahmen stellen weder Versprechen
noch Garantien dar, sondern sind abhängig von zahlreichen Risiken und
Unsicherheiten, von denen sich viele unserer Kontrolle entziehen, und die dazu
führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von denen abweichen,
die in diesen zukunftsbezogenen Aussagen in Erwägung gezogen werden. Diese
Risiken und Unsicherheiten betreffen u. a.: Dass Produktkandidaten in
klinischen Studien versagen oder nicht erfolgreich vermarktet bzw. hergestellt
werden können; das Risiko, dass wir die erwarteten positiven Beiträge aus
unseren Kooperationen, Partnerschaften und Akquisitionen nicht im erwarteten
Zeitraum erreichen, wenn überhaupt; Risiken hinsichtlich unserer Fähigkeiten,
die Entwicklung der Produktkandidaten, die sich in unserer Pipeline bzw. in
klinischen Studien befinden, voranzutreiben; Erfolglosigkeit bei der
Identifizierung, Entwicklung und erfolgreichen Kommerzialisierung neuer Produkte
und Technologien; das Risiko eines größeren Erfolgs von Konkurrenzprodukten;
Erfolglosigkeit bei dem Bemühen, potenzielle Partner für unsere Technologien und
Produkte zu interessieren; Unvermögen, kommerziellen Erfolg für unsere Produkte
und Technologien zu erreichen; Erfolglosigkeit beim Schutz unseres geistigen
Eigentums sowie die Kosten, unsere Schutzrechte durchzusetzen oder zu
verteidigen; Erfolglosigkeit bei der Einhaltung von gesetzlichen Vorschriften,
einschließlich Anforderungen der FDA, hinsichtlich unserer Produkte und
Produktkandidaten; das Risiko, dass die FDA die Ergebnisse unserer Studien
anders interpretiert als wir; das Risiko, dass unsere klinischen Studien nicht
zu marktfähigen Produkten führen; das Risiko, dass es uns nicht gelingt, die
Zulassung unserer Wirkstoffkandidaten zu erlangen oder ihre Vermarktung zu
erreichen; sowie das Risiko neuer, veränderter und kompetitiver Technologien und
Vorschriften, sowohl in den USA als auch weltweit.
Die vorstehend aufgeführte Liste von Risiken erhebt keinen Anspruch auf
Vollständigkeit. Im aktuellen Jahresbericht, den Evotec bei der Securities and
Exchange Commission eingereicht hat (Form 20-F), sowie anderen bei der
Securities and Exchange Commission eingereichten bzw. hinterlegten Dokumenten
werden zusätzliche Faktoren aufgeführt, die unsere Geschäftstätigkeit und
finanzielle Leistungsfähigkeit beeinflussen können. Wir übernehmen ausdrücklich
keine Verpflichtung, vorausschauende Aussagen hinsichtlich geänderter
Erwartungen der Parteien oder hinsichtlich neuer Ereignisse, Bedingungen oder
Umstände, auf denen diese Aussagen beruhen, öffentlich zu aktualisieren oder zu
revidieren.
Bericht zum dritten Quartal 2010
Eckdaten der konsolidierten Zwischen-Gewinn- und Verlustrechnungen
Evotec AG und Tochtergesellschaften
Angaben in TEUR außer Angaben zu Aktien und Angaben pro Aktie
+-----------------------------+-----------------------+-----+-----------------------+-----+
| | Januar bis September |Delta| Juli bis September |Delta|
| | |in % | |in % |
+-----------------------------+-----------+-----------+-----+-----------+-----------+-----+
| | 2010 | 2009 | | 2010 | 2009 | |
+-----------------------------+-----------+-----------+-----+-----------+-----------+-----+
| | | | | | | |
+-----------------------------+-----------+-----------+-----+-----------+-----------+-----+
|Umsatzerlöse | 38.840| 29.135| 33,3| 13.872| 10.396| 33,4|
+-----------------------------+-----------+-----------+-----+-----------+-----------+-----+
|Bruttomarge in % | 44,0| 38,3| | 42,0| 39,4| |
+-----------------------------+-----------+-----------+-----+-----------+-----------+-----+
| | | | | | | |
+-----------------------------+-----------+-----------+-----+-----------+-----------+-----+
|Forschung und Entwicklung | 4.175| 19.501|-78,6| 1.248| 3.208|-61,1|
+-----------------------------+-----------+-----------+-----+-----------+-----------+-----+
|Vertriebs- und | 11.593| 13.136|-11,8| 3.891| 4.123| -5,6|
|Verwaltungskosten | | | | | | |
+-----------------------------+-----------+-----------+-----+-----------+-----------+-----+
|Abschreibungen und | | | | | | |
|Wertberichtigungen auf | 281| 6.924|-95,9| 21| 113|-81,4|
|immaterielle Vermögenswerte | | | | | | |
+-----------------------------+-----------+-----------+-----+-----------+-----------+-----+
|Restrukturierungsaufwendungen| -| 4.654| -| -| 518| -|
+-----------------------------+-----------+-----------+-----+-----------+-----------+-----+
|Sonstige betriebliche Erträge| 3.250| 3.485| -6,7| 1.395| 2.757|-49,4|
+-----------------------------+-----------+-----------+-----+-----------+-----------+-----+
|Sonstige betriebliche | 3.268| 3.352| -2,5| 1.390| 2.705|-48,6|
|Aufwendungen | | | | | | |
+-----------------------------+-----------+-----------+-----+-----------+-----------+-----+
| | | | | | | |
+-----------------------------+-----------+-----------+-----+-----------+-----------+-----+
|Betriebsgewinn/verlust | 1.014| -32.932|103,1| 672| -3.815|117,6|
+-----------------------------+-----------+-----------+-----+-----------+-----------+-----+
|Betriebsgewinn/verlust* | 1.014| -21.648|104,7| 672| -3.297|120,4|
+-----------------------------+-----------+-----------+-----+-----------+-----------+-----+
| | | | | | | |
+-----------------------------+-----------+-----------+-----+-----------+-----------+-----+
|Periodenergebnis | 742| -34.071|102,2| 647| -3.655|117,7|
+-----------------------------+-----------+-----------+-----+-----------+-----------+-----+
| | | | | | | |
+-----------------------------+-----------+-----------+-----+-----------+-----------+-----+
|Durchschnittlich ausstehende | | | | | | |
|Anzahl Aktien |107.412.660|106.775.495| |107.508.118|106.935.167| |
+-----------------------------+-----------+-----------+-----+-----------+-----------+-----+
|Ergebnis je Aktie | | | | | | |
|(unverwässert und verwässert)| 0,01| -0,32| | 0,01| -0,03| |
+-----------------------------+-----------+-----------+-----+-----------+-----------+-----+
*Vor Wertberichtigungen und Restrukturierungsaufwendungen.
Eckdaten der konsolidierten Zwischenbilanzen
Evotec AG und Tochtergesellschaften
Angaben in TEUR
+-------------------------------------------+------------------+---------+-----+
| |30. September 2010| 31. |Delta|
| | | Dezember|in % |
| | | 2009 | |
+-------------------------------------------+------------------+---------+-----+
| | | | |
+-------------------------------------------+------------------+---------+-----+
|Liquidität* | 70.202| 70.594| -0,6|
+-------------------------------------------+------------------+---------+-----+
|Working capital | -1.915| -6.530|-70,7|
+-------------------------------------------+------------------+---------+-----+
|Kurzfristiger und langfristiger Anteil von | | | |
|Krediten und Verbindlichkeiten aus Leasing | 14.887| 13.205| 12,7|
|von Anlagen | | | |
+-------------------------------------------+------------------+---------+-----+
|Eigenkapital | 132.547| 111.487| 18,9|
+-------------------------------------------+------------------+---------+-----+
| | | | |
+-------------------------------------------+------------------+---------+-----+
|Bilanzsumme | 178.202| 146.599| 21,6|
+-------------------------------------------+------------------+---------+-----+
* Inklusive "Auction Rate Securities" per 31.Dezember 2009.
[HUG#1461352]
--- Ende der Mitteilung ---
Evotec AG
Schnackenburgallee 114 Hamburg Germany
WKN: 566480;ISIN: DE0005664809;
Notiert: Freiverkehr in Börse Stuttgart,
Freiverkehr in Hanseatische Wertpapierbörse zu Hamburg,
Freiverkehr in Börse Berlin,
Freiverkehr in Börse Düsseldorf,
Freiverkehr in Bayerische Börse München,
Freiverkehr in Niedersächsische Börse zu Hannover,
Prime Standard in Frankfurter Wertpapierbörse,
Regulierter Markt in Frankfurter Wertpapierbörse;
Q32010_report_d:
http://hugin.info/131215/R/1461352/400587.pdf
pr_Q32010_d:
http://hugin.info/131215/R/1461352/400584.pdf
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Source: Evotec AG via Thomson Reuters ONE
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